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n-Propoxypentafluorbenzol | 54099-27-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
n-Propoxypentafluorbenzol
英文别名
1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-propoxybenzene;1,2,3,4,5-pentafluoro-6-propoxybenzene
n-Propoxypentafluorbenzol化学式
CAS
54099-27-3
化学式
C9H7F5O
mdl
——
分子量
226.146
InChiKey
NXBANXKWZUSJFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    185.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    n-Propoxypentafluorbenzol二氟代氙三氟化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以28%的产率得到1-n-propoxyheptafluorocyclohexa-1,4-diene
    参考文献:
    名称:
    Boron trifluoride-catalyzed fluorine addition to fluoro-substituted benzene derivatives using xenon difluoride
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00315a014
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Substituted fluoroaromatic compounds as surfactants
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)83440-5
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文献信息

  • Imine Compound
    申请人:Saito Shiuji
    公开号:US20080312435A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    An imine compound represented by the formula: wherein A represents a heterocyclic group; R 1 , R 2 , an R 3 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-10 alkyl group optionally substituted with an aryl group(s) substituted with a halogen atom(s), a C 3-10 cycloalkyl group, a C 1-6 haloalkyl group, a C 1-10 alkoxy group, etc.; R 4 represents an optionally substituted C 1-10 alkyl, C 2-6 alkenyl, or aryl group; R 5 represents a hydrogen atom, a C 1-10 alkoxy group, a C 1-6 haloalkyl group, an optionally substituted C 1-10 alkyl or C 2-6 alkenyl group, an optionally substituted aryl or heterocyclic group, etc.; W represents —CO—, —CO—CO—, —CO—NH—, —CS—NH—, or —SO 2 —, or a cannabinoid-receptor agonist comprising said imine compound as an active ingredient. The imine compound of the present invention has a cannabinoid-receptor agonist effect, and is useful as a therapeutic or prophylactic drug for pains and autoimmune diseases.
    一种以以下式表示的亚胺化合物:其中A代表杂环基团;R1、R2和R3分别表示氢原子、卤素原子、C1-10烷基,该烷基可选地取代有芳基,所述芳基取代有卤素原子,C3-10环烷基,C1-6卤代烷基,C1-10烷氧基等;R4表示可选地取代的C1-10烷基,C2-6烯基或芳基;R5表示氢原子,C1-10烷氧基,C1-6卤代烷基,可选地取代的C1-10烷基或C2-6烯基,可选地取代的芳基或杂环基团等;W表示—CO—,—CO—CO—,—CO—NH—,—CS—NH—或—SO2—,或以该亚胺化合物为活性成分的大麻素受体激动剂。本发明的亚胺化合物具有大麻素受体激动剂作用,可用作治疗或预防疼痛和自身免疫性疾病的药物。
  • Nucleoside Phosphoramidates
    申请人:Gilead Pharmasset LLC
    公开号:EP2609923A2
    公开(公告)日:2013-07-03
    Disclosed herein are nucleoside phosphoramidates Sp-4 and their use as agents for treating viral diseases. These compounds are inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and are useful as inhibitors of HCV NS5B polymerase, as inhibitors of HCV replication and for treatment of hepatitis C infection in mammals. A process for producing Sp-4 is also disclosed.
    本文公开了核苷磷酸酰胺类化合物Sp-4及其作为治疗病毒性疾病药物的用途。这些化合物是 RNA 依赖性 RNA 病毒复制的抑制剂,可用作 HCV NS5B 聚合酶的抑制剂、HCV 复制的抑制剂和治疗哺乳动物的丙型肝炎感染。 还公开了一种生产 Sp-4 的工艺。
  • Prescher, D.; Schulze, J.; Platonov, V. E., Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 6, p. 229
    作者:Prescher, D.、Schulze, J.、Platonov, V. E.、Dvornikova, K. V.、Osina, O. I.、Yakobson, G. G.
    DOI:——
    日期:——
  • UTILISATION DES POLYKÉTIDE SYNTHASES DE TYPE III COMME PHLOROGLUCINOL SYNTHASES
    申请人:Compagnie Générale des Etablissements Michelin
    公开号:EP3645730A1
    公开(公告)日:2020-05-06
  • UTILISATION DES POLYKÉTIDE SYNTHASES DE TYPE III DE BACTÉRIES COMME PHLOROGLUCINOL SYNTHASES
    申请人:Compagnie Générale des Etablissements Michelin
    公开号:EP3645726A1
    公开(公告)日:2020-05-06
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