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1-chloroheptafluoro-2,5-cyclohexadiene | 61807-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloroheptafluoro-2,5-cyclohexadiene
英文别名
3-chloroheptafluoro-1,4-cyclohexadiene;3-Chloroheptafluoro-1,4-cyclohexadien;3-Chloro-1,2,3,4,5,6,6-heptafluorocyclohexa-1,4-diene
1-chloroheptafluoro-2,5-cyclohexadiene化学式
CAS
61807-07-6
化学式
C6ClF7
mdl
——
分子量
240.508
InChiKey
WJAYJVIAEBUHEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    78 °C
  • 密度:
    1.638 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:028f2567c15e7075e67c1ccfb78b9a3e
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上下游信息

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文献信息

  • Aromatic fluoroderivatives. XCVI. Reactions of polyfluoroaromatic compounds with salts of the fluorochloronium and fluorobromonium
    作者:V.V. Bardin、G.G. Furin、G.G. Yakobson
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81280-4
    日期:1983.7
    cations to give fluorinated derivatives of 1,4-cyclohexadiene and 1-aza-1,3-cyclohexadiene respectively. In the absence of fluorine anion acceptors, ClF3, BrF3 and BrF5 are less reactive in these reactions than salts of the HalF+n cations.
    苯,萘和吡啶的多氟化衍生物与二氟氯鎓ClF + 2,二氟溴BrF + 2和四氟溴BrF + 4阳离子的盐反应,分别得到1,4-环己二烯和1-氮杂-1,3-环己二烯的氟化衍生物。在不存在氟阴离子受体的情况下,与HalF + n阳离子的盐相比,ClF 3,BrF 3和BrF 5在这些反应中的反应性较低。
  • Reaction of 4-chlorohexafluoro-2,5-cyclohexadienyl fluorosulfate and hexafluoro-2,5-cyclohexadienylene 1,4-bis(fluorosulfate) with nucleophilic reagents
    作者:A. V. Fokin、A. I. Rapkin、I. N. Krotovich、R. Sh. Valiev、Yu. N. Studnev
    DOI:10.1007/bf00959377
    日期:1987.2
  • BARDIN, V. V.;FURIN, G. G.;YAKOBSON, G. G., J. FLUOR. CHEM., 1983, 23, N 1, 67-86
    作者:BARDIN, V. V.、FURIN, G. G.、YAKOBSON, G. G.
    DOI:——
    日期:——
  • FOKIN A. V.; RAPKIN A. I.; KROTOVICH I. N.; VALIEV R. SH.; STUDNEV YU. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 2, 375-379
    作者:FOKIN A. V.、 RAPKIN A. I.、 KROTOVICH I. N.、 VALIEV R. SH.、 STUDNEV YU. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Some reactions of 4-chloropentafluoro-2, 5-cyclohexadiene fluorosulfate
    作者:A. V. Fokin、Yu. N. Studnev、A. I. Rapkin、I. N. Krotovich、L. D. Kuznetsova、O. V. Verenikin
    DOI:10.1007/bf01143939
    日期:1977.6
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