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methyl 3-(2-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoate | 705969-09-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(2-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoate
英文别名
Methyl 2-chloro-beta-hydroxybenzenepropanoate
methyl 3-(2-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoate化学式
CAS
705969-09-1
化学式
C10H11ClO3
mdl
——
分子量
214.649
InChiKey
PNYUDCKOCMWXBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    334.7±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(2-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以33%的产率得到1-(2-chlorophenyl)-1,3-propanediol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE EXEMPTS DE NUCLEOSIDES
    摘要:
    公开号:
    WO2004050643A3
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苄氧基乙酸甲酯锂硼氢氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以61 %的产率得到methyl 3-(2-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoate
    参考文献:
    名称:
    用于 α- 和 β- 羟基酸位点选择性和立体发散合成的多功能生物催化 C(sp3)−H 氧官能化
    摘要:
    在此,α-酮戊二酸依赖性芳氧基链烷酸双加氧酶(AAD)被重新用于生物催化氧功能化中的应用。天然 AAD 的活性分析使得四种类型的α-和β-羟基酸的合成具有广泛、高效和良好的选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.202305250
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文献信息

  • Mesoporous silica anchored Ru catalysts for highly enantioselective hydrogenation of β-ketoesters
    作者:Banu Kesanli、Wenbin Lin
    DOI:10.1039/b406697a
    日期:——
    Recyclable and reusable mesoporous silica anchored Ru catalysts based on 4,4′-substituted BINAPs were synthesized and used for the hydrogenation of β-alkyl β-ketoesters with up to 98.6% e.e. and β-aryl β-ketoesters with up to 95.2% e.e.
    合成了可回收和可重复使用的介孔二氧化硅锚定的鲁(Ru)催化剂,基于4,4'-取代的BINAPs,并用于β-烷基β-酮酯的氢化,药物对映体收率高达98.6% e.e.,以及β-芳基β-酮酯的氢化,药物对映体收率高达95.2% e.e.。
  • Ar-BINMOL–Derived Salan–Cu(II) Complex–Catalyzed Silyl-Reformatsky Reaction of Aromatic Aldehydes
    作者:Fei Li、Wei Zhou、Long-Sheng Zheng、Li Li、Zhan-Jiang Zheng、Li-Wen Xu
    DOI:10.1080/00397911.2014.920509
    日期:2014.10.2
    synthesis of β-hydroxyesters via silyl-Reformatsky reaction with α-silylester and aldehydes. The screening and optimization of reaction conditions led to the determination of a practical and efficient procedure in which the salan–Cu exhibited promising catalytic activity in dimethylsulfoxide, in which the silyl-Reformatsky reaction of aromatic aldehydes with α-trimethylsilylmethylacetate gave the corresponding
    摘要 在这项工作中,我们开发了一种使用 salan-Cu 系统的简便方案,用于通过甲硅烷基酯和醛的甲硅烷基-Reformatsky 反应轻松和选择性地合成 β-羟基酯。反应条件的筛选和优化导致确定了一种实用且有效的方法,在该方法中,salan-Cu 在二甲亚砜中表现出有希望的催化活性,其中芳醛与 α-三甲基甲硅烷基乙酸酯的甲硅烷基-Reformatsky 反应得到相应的 β-羟基酯在无氟反应条件下以优异的收率(高达 98%)获得衍生物。图形概要
  • Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    申请人:Simoneau Bruno
    公开号:US20050054639A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    Disclosed herein are compounds of formula Ar 1 —X—W—Ar 2 wherein Ar 1 and Ar 2 represent aryl groups characterized generally as aromatic heterocycles (e.g. imidazolyl or tetrazolyl) or carbocycles (e.g. phenyl or naphthalenyl); the aryl groups are optionally substituted or fused with other heterocycles or carbocycles; the aryl groups can bear substituents such as alkyl, halo or O-alkyl. X is a heteroatom, a valence bond or an optionally substituted divalent methylene, and W represents a spacer; typical spacers include divalent alkylene or alkylene-amido, -amido or -oxy radicals, which may optionally be substituted (e.g. hydroxyl or oxo). A typical compound is a derivative of 2-(N-napthalenyltetrazolylthio)-N-(2-nitrophenyl)acetamide. The compounds have inhibitory activity against Wild Type and single or double mutant strains of HIV.
    本文披露了公式Ar1-X-W-Ar2的化合物,其中Ar1和Ar2代表芳基基团,通常为芳香杂环(例如咪唑基或四唑基)或碳环(例如苯基或萘基),芳基基团可以选择性地与其他杂环或碳环取代或融合,芳基基团可以带有烷基,卤素或O-烷基等取代基。X是杂原子,价键或选择性取代的二价亚甲基,W代表间隔物;典型的间隔物包括二价烷基或烷基酰胺,-酰胺或-氧基基团,这些基团可以选择性地取代(例如羟基或氧代基)。典型的化合物是2-(N-萘基四唑基硫基)-N-(2-硝基苯基)乙酰胺的衍生物。这些化合物对HIV的野生型和单个或双重突变株具有抑制活性。
  • Optically active alkyl 3-aryl-3-hydroxypropionates and a method for producing thereof
    申请人:CHISSO CORPORATION
    公开号:EP0451668A2
    公开(公告)日:1991-10-16
    The invention relates to optically active alkyl 3-aryl-3-hydroxypropionates represented by the general formula: wherein R¹, R², R³, R ⁴ and R⁵ are hydrogen, hydroxyl, alkoxy of 1-4 carbon atoms, benzyloxy, flurorine, chlorine or bromine and R⁶ is alkyl, and a method for producing the above compounds.
    本发明涉及由通式表示的光学活性 3-芳基-3-羟基丙酸烷基酯: 其中 R¹、R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 是氢、羟基、1-4 个碳原子的烷氧基、苄氧基、氟、氯或溴,R⁶ 是烷基、 以及生产上述化合物的方法。
  • Process for the production of optically active alkyl 3-aryl-3-hydroxypropionates
    申请人:CHISSO CORPORATION
    公开号:EP0451668B1
    公开(公告)日:1997-08-13
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