N,N-Diethyl-4-nitro-2,3,5,6-tetrafluoroaniline | 180293-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Diethyl-4-nitro-2,3,5,6-tetrafluoroaniline
• CAS: 180293-26-9
• 化学式: C₁₀H₁₀F₄N₂O₂
• 分子量: 266.195
• InChiKey: KZQQMQPTNFOPGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-4-nitro-2,3,5,6-tetrafluoroaniline 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 N,N-Diethyl-2,3,5,6-tetrafluoro-benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  酸性介质中各种对位取代的四氟苯基叠氮化物的光化学和镍离子的形成

  摘要：

  在环境温度下，对乙腈中的多氟芳基叠氮化物进行激光快速光解会产生单线态氮，其寿命长达数十至数百纳秒。寿命是通过环膨胀和系统间交叉到较低能量的三重态来控制的。在硫酸的存在下，单线态亚硝基可以被质子化以形成新物种，其瞬态吸收归因于亚硝酸根离子。这个分配是基于在最近被报道法尔维上类似于其他nitrenium离子谱和研究部（Ĵ。上午。化学。志。1993，115，7254）和麦克莱兰和诺瓦克（Ĵ。上午。化学。Soc。1994年，116，4513）和质子化p -biphenylnitrene报道Davidse等。（Ĵ。上午。化学。志。1994，116，4513）。多氟化亚硝酸根离子可能具有单重态基态，这与最近对母体结构的计算一致。

  DOI：

  10.1021/jp961100n
• 作为产物：
  描述：

  五氟硝基苯 、 二乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到N,N-Diethyl-4-nitro-2,3,5,6-tetrafluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  酸性介质中各种对位取代的四氟苯基叠氮化物的光化学和镍离子的形成

  摘要：

  在环境温度下，对乙腈中的多氟芳基叠氮化物进行激光快速光解会产生单线态氮，其寿命长达数十至数百纳秒。寿命是通过环膨胀和系统间交叉到较低能量的三重态来控制的。在硫酸的存在下，单线态亚硝基可以被质子化以形成新物种，其瞬态吸收归因于亚硝酸根离子。这个分配是基于在最近被报道法尔维上类似于其他nitrenium离子谱和研究部（Ĵ。上午。化学。志。1993，115，7254）和麦克莱兰和诺瓦克（Ĵ。上午。化学。Soc。1994年，116，4513）和质子化p -biphenylnitrene报道Davidse等。（Ĵ。上午。化学。志。1994，116，4513）。多氟化亚硝酸根离子可能具有单重态基态，这与最近对母体结构的计算一致。

  DOI：

  10.1021/jp961100n

文献信息

• Constructing a Catalytic Cycle for C–F to C–X (X = O, S, N) Bond Transformation Based on Gold-Mediated Ligand Nucleophilic Attack
  作者：Ji-Yun Hu、Jing Zhang、Gao-Xiang Wang、Hao-Ling Sun、Jun-Long Zhang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02634

  日期：2016.3.7

  replacement of Cl by a more nucleophilic tBuO anion ligand, showed higher reactivity and para selectivity in the transformation of C–F to C–OtBu bond, distinctively different from that when only KOtBu was used (ortho selectivity) under the identical condition. Mechanistic studies including density functional theory calculations suggested a gold-mediated nucleophilic ligand attack of the C–F bond pathway

  三配位氯化金（I）络合物tBuXantphosAuCl，由空间庞大的9,9-二甲基-4,5-双（二叔丁基）支撑合成了丁基丁基膦基）的蒽酮配体（tBuXantphos）。该络合物的特征是与双配位线性金络合物（2.27–2.30Å）和三配位XantphosAuCl [2.462（1）Å]相比，Au–Cl键长[2.632（1）Å]长得多。tBuXantphosAuCl和五氟硝基苯（PFNB）的共晶体的单晶X射线衍射分析和紫外可见分光光度法滴定实验表明，Cl阴离子配体与PFNB之间存在阴离子-π相互作用。PFNB与tBuXantphosAuOtBu之间的化学计量反应在被更具亲核性的tBuO阴离子配体取代Cl后，在C–F向C–OtBu键的转化中表现出更高的反应性和对位选择性，这与仅使用KOtBu时显着不同（邻位选择性） ）在相同的条件下。N Ar工艺。根据这些结果，使用三甲基甲硅烷基衍生物TMS-X（X