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N,N-Diethyl-2,3,5,6-tetrafluoro-benzene-1,4-diamine | 75909-19-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-Diethyl-2,3,5,6-tetrafluoro-benzene-1,4-diamine
英文别名
4-N,4-N-diethyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzene-1,4-diamine
N,N-Diethyl-2,3,5,6-tetrafluoro-benzene-1,4-diamine化学式
CAS
75909-19-2
化学式
C10H12F4N2
mdl
——
分子量
236.212
InChiKey
LOUDTQNTJWMBHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.67
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-Diethyl-2,3,5,6-tetrafluoro-benzene-1,4-diamine 在 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    酸性介质中各种对位取代的四氟苯基叠氮化物的光化学和镍离子的形成
    摘要:
    在环境温度下,对乙腈中的多氟芳基叠氮化物进行激光快速光解会产生单线态氮,其寿命长达数十至数百纳秒。寿命是通过环膨胀和系统间交叉到较低能量的三重态来控制的。在硫酸的存在下,单线态亚硝基可以被质子化以形成新物种,其瞬态吸收归因于亚硝酸根离子。这个分配是基于在最近被报道法尔维上类似于其他nitrenium离子谱和研究部(Ĵ。上午。化学。志。1993,115,7254)和麦克莱兰和诺瓦克(Ĵ。上午。化学。Soc。1994年,116,4513)和质子化p -biphenylnitrene报道Davidse等。(Ĵ。上午。化学。志。1994,116,4513)。多氟化亚硝酸根离子可能具有单重态基态,这与最近对母体结构的计算一致。
    DOI:
    10.1021/jp961100n
  • 作为产物:
    描述:
    五氟硝基苯platinum(IV) oxide 氢气potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, -10.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 1.83h, 生成 N,N-Diethyl-2,3,5,6-tetrafluoro-benzene-1,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    酸性介质中各种对位取代的四氟苯基叠氮化物的光化学和镍离子的形成
    摘要:
    在环境温度下,对乙腈中的多氟芳基叠氮化物进行激光快速光解会产生单线态氮,其寿命长达数十至数百纳秒。寿命是通过环膨胀和系统间交叉到较低能量的三重态来控制的。在硫酸的存在下,单线态亚硝基可以被质子化以形成新物种,其瞬态吸收归因于亚硝酸根离子。这个分配是基于在最近被报道法尔维上类似于其他nitrenium离子谱和研究部(Ĵ。上午。化学。志。1993,115,7254)和麦克莱兰和诺瓦克(Ĵ。上午。化学。Soc。1994年,116,4513)和质子化p -biphenylnitrene报道Davidse等。(Ĵ。上午。化学。志。1994,116,4513)。多氟化亚硝酸根离子可能具有单重态基态,这与最近对母体结构的计算一致。
    DOI:
    10.1021/jp961100n
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文献信息

  • Vibrational spectra of polyfluoroaromatic compounds containing the azomethine group
    作者:I. K. Korobeinicheva、G. G. Furin、A. V. Zibarev
    DOI:10.1007/bf00995689
    日期:1984.3
  • 15N and 31P NMR spectroscopy of triclorophosphazopolyfluoroaryls.
    作者:A.I. Rezvukhin、G.G. Purin
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)85256-2
    日期:1981.2
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