PGF_2α methyl ester 15-THP | 64072-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: PGF_2α methyl ester 15-THP
• 英文别名: (5Z,13E)-(9α,11α,15S)-9,11-Dihydroxy-15-(tetrahydropyran-2-yloxy)prosta-5,13-dienoic acid methyl ester；methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 64072-81-7
• 化学式: C₂₆H₄₄O₆
• 分子量: 452.632
• InChiKey: YOWUIVJLHGTXKZ-BPYSBWDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PGF_2α methyl ester 15-THP 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (1R,2S,3R)-3-((Z)-7-Hydroxy-hept-2-enyl)-2-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  前列腺素D类似物的合成和血小板聚集抑制活性。

  摘要：

  已合成了几种前列腺素D（PGD）类似物，其中包括以下变化：（a）不同程度的侧链不饱和度，（b）去除C-9羟基或以非天然的9 beta构型，（c）代谢稳定的类似物（ （例如15-甲基，16,16-二甲基，17-苯基等），以及（d）PGD2分解产生的delta 12异构体。关于其抑制二磷酸腺苷（ADP）诱导的人血小板聚集的能力：（a）PGD3大于或等于PGD2大于PGD1大于13,14-二氢-PGD1，（b）9β-和9-脱氧-PGD2类似物比PGD2更有效，（c）在C-15处或附近具有大体积取代基的代谢稳定的类似物，相对于PGD2具有显着降低的抗聚集活性，并且（d）PGD2的δ12异构体的活性远低于PGD2。

  DOI：

  10.1021/jm00360a003
• 作为产物：
  描述：

  地诺前列素甲基酯 、 3,4-二氢-2H-吡喃 生成 PGF_2α methyl ester 15-THP
  参考文献：
  名称：

  WAKATSUKA, HIROHISA;YAMATO, TAKASHI;HASHIMOTO, SHINSUKE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prostaglandin D analogues, process for their preparation and compositions containing them
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0098141A2

  公开（公告）日：1984-01-11

  Prostaglandin D analogues of the formula: [wherein [A] represents a group of the formula: X represents ethylene or cis-vinylene, C13-C14-C15 represents (i) a group of the formula: when [A] represents a group of the formula (II) or (III), or (ii) a group of the formula when [A] represents a group of the formula (IV), R represents (i) a group of the formula: (wherein R3 and R4 are hydrogen or alkyl of 1- 4 carbon atoms) when [A] represents a group of the formula (II), or (ii) a group of the formula: (wherein R3 and R4 are as hereinbefore defined and R5 is alkyl of 1 - 4 carbon atoms) when [A] represents a group of the formula (III) or (IV), R' represents a single bond of alkytene of 1- 5 carbon atoms, R2 represents alkyl of 1- 8 carbon atoms, cycloalkyl of 4- 7 carbon atoms either unsubstituted or substituted by alkyl of 1 - 8 carbon atoms, or phenyl or phenoxy optionally substituted by halogen, trifluoromethyl or alkyl or 1- 4 carbon atoms, the double bond between C9 - C,o in formulae (III) and (IV) is Z, the double bond between C13 - C14 in formula (V) is E, and the double bonds between C12-C13 and C14 - C15 in formula (VI) are E, Z or a mixture thereof, provided that when R' represents a single bond, R2 does not represent a substituted or unsubstituted phenoxy group and cyclodextrin clathrates thereof possess anti-tumor activity.

  式中的前列腺素 D 类似物： [其中[A]代表式中的一个基团： X代表乙烯或顺式乙烯，C13-C14-C15代表(i)式中的基团： 当[A]代表式(II)或(III)的基团时，或(ii)代表式(II)或(III)的基团时 当 [A] 代表式（IV）的基团时，R 代表 (i) 式中的基团： (其中 R3 和 R4 为氢或 1-4 个碳原子的烷基），当 [A] 代表式（II）的基团时，或 (ii) 式中的基团： (其中 R3 和 R4 如前定义，R5 为 1-4 个碳原子的烷基），当[A]代表式（III）或（IV）的基团时，R'代表 1-5 个碳原子的烯烃的单键，R2 代表 1-8 个碳原子的烷基、4-7 个碳原子的环烷基，可以是未取代的，也可以是被 1-8 个碳原子的烷基取代的，或者是任选被卤素取代的苯基或苯氧基、三氟甲基或烷基或 1- 4 个碳原子，式（III）和（IV）中 C9 - C,o 之间的双键为 Z，式（V）中 C13 - C14 之间的双键为 E，式（VI）中 C12-C13 和 C14 - C15 之间的双键为 E、Z 或它们的混合物，条件是当 R' 代表单键时，R2 不代表取代或未取代的苯氧基，其环糊精包合物具有抗肿瘤活性。
• Trans-Delta 2-prostaglandin D derivatives, process for their preparation and compositions containing them
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0099672A2

  公开（公告）日：1984-02-01

  Trans-Δ2-prostaglandin D derivatives of the formula: wherein [A] is a group of the formula: X is ethylene or cis-vinylene, C13-C14-C15 is: (i) a group of the formula: when [A] is a group of the formula (II) or (III), or (ii) a group of the formula: when [A] is a group of the formula (IV), R is hydrogen or alkyl, R1 is a single bond or alkylene, R2 is alkyl, cycloalkyl, phenyl or phenoxy, the double bonds between C2 - C3 and between C13- C14 are both E, the double bond between C9-C10 is Z and the double bonds between C12 - C13 and between C14 - C,5 are E, Z or a mixture thereof, provided that when R1 is a single bond, R does not represent a substituted or unsubstituted phenoxy group, and cyclodextrin clathrates and non-toxic salts thereof, possess anti-tumour activity.

  式中的反式-Δ2-前列腺素 D 衍生物： 其中[A]是式中的基团： X为乙烯或顺式乙烯，C13-C14-C15为： (i) 式中的基团 当[A]是式(II)或(III)的基团时，或 (ii) 式中的基团： 当 [A] 是式 (IV) 的基团时，R 是氢或烷基，R1 是单键或亚烷基，R2 是烷基、环烷基、苯基或苯氧基，C2 - C3 之间和 C13 - C14 之间的双键都是 E，C9 - C10 之间的双键是 Z，C12 - C13 之间和 C14 - C. 5 之间的双键是 E、Z 或它们的混合物、5 之间的双键是 E、Z 或它们的混合物，条件是当 R1 是单键时，R 不代表取代或未取代的苯氧基，环糊精凝块及其无毒盐具有抗肿瘤活性。
• Prostaglandin analogues, processes for their preparation and compositions containing them
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0171441A1

  公开（公告）日：1986-02-19

  Prostaglandin D derivatives of the formula wherein [A] represents a group of the formula: X represents an ethylene group or a cis-vinylene group, C13-C14C15 represents (i) a group of the formula: when [A] represents a group of the formula (II) or (III), or (ii) a group of the formula: when [A] represents a group of the formula (IV), R represents (i) a group of the formula: (wherein R3, R", R5, R6 and R7 are hydrogen or alkyl), when [A] represents a group of the formula (II) or (III), or (ii) a hydrogen atom or a group of the formula: (wherein R8 represents an alkyl group and the other symbols are as hereinbefore defined). when [A] represents a group of the formula (IV), R' represents a single bond or alkylene, and R2 represents alkyl, cycloalkyl, phenyl or phenoxy, provided that when R' represents a single bond R2 does not represent phenoxy, and cyclodextrin clathrates thereof, possess anti-tumor activity and increase the number of white blood cells in vivo.

  式中的前列腺素 D 衍生物 其中 [A] 代表式中的一个基团： X 代表乙烯基团或顺式乙烯基团，C13-C14C15 代表 (i) 式中的一个基团 当 [A] 代表式（II）或（III）的基团，或 (ii) 式（II）或（III）的基团： 当 当 [A] 代表式（IV）的基团时，R 代表 (i) 式中的基团： (其中 R3、R"、R5、R6 和 R7 为氢或烷基），当 [A] 代表式 (II) 或 (III) 的基团，或 (ii) 氢原子或式中的基团： (其中 R8 代表烷基，其他符号如前定义）。 [A]代表式（IV）的基团，R'代表单键或亚烷基，R2代表烷基、环烷基、苯基或苯氧基，但当R'代表单键时，R2不代表苯氧基，其环糊精包合物具有抗肿瘤活性并能增加体内白细胞数量。
• US4562204A
  申请人：——

  公开号：US4562204A

  公开（公告）日：1985-12-31