allyl ((2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-{2-[4-(3-methyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)phenyl]-2-oxoethyl}-4-oxoazetidin-1-yl)(triphenylphosphoranilidene) acetate | 911394-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl ((2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-{2-[4-(3-methyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)phenyl]-2-oxoethyl}-4-oxoazetidin-1-yl)(triphenylphosphoranilidene) acetate
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[2-[4-(3-methyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)phenyl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[2-[4-(3-methyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)phenyl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 911394-90-6
• 化学式: C₄₆H₅₄N₃O₆PSi
• 分子量: 804.011
• InChiKey: XODBIGLEXKMHGJ-ILLGXFFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-{[(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}phenyl)-3-methylimidazolidin-2-one 、 三苯基膦 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 以78%的产率得到allyl ((2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-{2-[4-(3-methyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)phenyl]-2-oxoethyl}-4-oxoazetidin-1-yl)(triphenylphosphoranilidene) acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1864985

  摘要：

  公开号：