(5-Methyl-2-thienylthio)-essigsaeure | 70031-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5-Methyl-2-thienylthio)-essigsaeure
• 英文别名: (5-methyl-[2]thienylmercapto)-acetic acid；(5-Methyl-[2]thienylmercapto)-essigsaeure；2-(2-Methylthien-5-ylthio)acetic acid；2-(5-methylthiophen-2-yl)sulfanylacetic acid
• CAS: 70031-30-0
• 化学式: C₇H₈O₂S₂
• 分子量: 188.271
• InChiKey: DZBHQIAUIXWUQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Methyl-2-thienylthio)-essigsaeure 、 正丁基锂 、 硝酸异戊酯 以 正己烷 为溶剂， 以The product 2-methyl-5-(nitromethylthio)thiophene, was obtained as an oil in 9% yield after column chromatography的产率得到2-methyl-5-(nitromethylthio)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Thienyl benzothienyl and dibenzothienyl compounds as inhibitors of

  摘要：

  本发明涉及公式1所定义的杂环硝基甲烷衍生物（及其无毒盐），其中杂环基团Q为噻吩基，苯并噻吩基或二苯并噻吩基，并且可能带有各种可选的取代基，以及包含它们的制药组合物。硝基甲烷衍生物是醛糖还原酶酶的抑制剂，在治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症方面具有价值。

  公开号：

  US05102905A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 溴乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 乙醚 、 sulfur 作用下， 生成 (5-Methyl-2-thienylthio)-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Gol'dfarb et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3636,3639; engl. Ausg. S. 3596, 3598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic nitromethane derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0340010B1

  公开（公告）日：1994-08-24
• US5102905A
  申请人：——

  公开号：US5102905A

  公开（公告）日：1992-04-07