(5-Methyl-2-thienylthio)-essigsaeure | 70031-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5-Methyl-2-thienylthio)-essigsaeure
• 英文别名: (5-methyl-[2]thienylmercapto)-acetic acid；(5-Methyl-[2]thienylmercapto)-essigsaeure；2-(2-Methylthien-5-ylthio)acetic acid；2-(5-methylthiophen-2-yl)sulfanylacetic acid
• CAS: 70031-30-0
• 化学式: C₇H₈O₂S₂
• 分子量: 188.271
• InChiKey: DZBHQIAUIXWUQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Methyl-2-thienylthio)-essigsaeure 、 正丁基锂 、 硝酸异戊酯 以 正己烷 为溶剂， 以The product 2-methyl-5-(nitromethylthio)thiophene, was obtained as an oil in 9% yield after column chromatography的产率得到2-methyl-5-(nitromethylthio)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Thienyl benzothienyl and dibenzothienyl compounds as inhibitors of

  摘要：

  本发明涉及公式1所定义的杂环硝基甲烷衍生物（及其无毒盐），其中杂环基团Q为噻吩基，苯并噻吩基或二苯并噻吩基，并且可能带有各种可选的取代基，以及包含它们的制药组合物。硝基甲烷衍生物是醛糖还原酶酶的抑制剂，在治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症方面具有价值。

  公开号：

  US05102905A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 溴乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 乙醚 、 sulfur 作用下， 生成 (5-Methyl-2-thienylthio)-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Gol'dfarb et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3636,3639; engl. Ausg. S. 3596, 3598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic nitromethane derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0340010B1

  公开（公告）日：1994-08-24
• US5102905A
  申请人：——

  公开号：US5102905A

  公开（公告）日：1992-04-07
• Gol'dfarb et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3636,3639; engl. Ausg. S. 3596, 3598
  作者：Gol'dfarb et al.

  DOI：——

  日期：——
• Thienyl benzothienyl and dibenzothienyl compounds as inhibitors of
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05102905A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  The invention concerns heterocyclic nitromethane derivatives of the formula 1 as defined hereinafter (and their non-toxic salts) wherein the heterocyclic moiety Q is thienyl, benzothienyl or dibenzothienyl and may bear a wide variety of optional substituents, together with pharmaceutical compositions containing them. The nitromethane derivatives are inhibitors of the enzyme aldose reductase and are of value in the treatment of certain complications of diabetes and galactosemia.

  本发明涉及公式1所定义的杂环硝基甲烷衍生物（及其无毒盐），其中杂环基团Q为噻吩基，苯并噻吩基或二苯并噻吩基，并且可能带有各种可选的取代基，以及包含它们的制药组合物。硝基甲烷衍生物是醛糖还原酶酶的抑制剂，在治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症方面具有价值。