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8-chloro-1-diethoxymethyl-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine | 39256-17-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-chloro-1-diethoxymethyl-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
英文别名
6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a] [1,4]benzodiazepine-1-carboxaldehyde-diethylacetal;6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxaldehyde-diethylacetal;6-Phenyl-8-chlor-4H-s-triazolo<4.3-a><1.4>benzodiazepin-1-carboxaldehyd-diethylacetal;8-chloro-1-(diethoxymethyl)-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
8-chloro-1-diethoxymethyl-6-phenyl-4<i>H</i>-benzo[<i>f</i>][1,2,4]triazolo[4,3-<i>a</i>][1,4]diazepine化学式
CAS
39256-17-2
化学式
C21H21ClN4O2
mdl
——
分子量
396.876
InChiKey
ZGTBVQNRHXJPFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    61.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Acetal derivatives of
    摘要:
    6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛的缩醛类化合物及其5-氧化物和药学上可接受的酸盐具有有价值的药理学特性,特别是抗惊厥效果。此外,它们显示出中枢抑制和肌肉松弛活性,是治疗制剂的活性成分。具体实施方式为6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛二乙酰缩醛、6-(o-氯苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛二乙酰缩醛和6-(o-氟苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛二乙酰缩醛。
    公开号:
    US03946032A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Acetal derivatives of
    摘要:
    6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛的缩醛类化合物及其5-氧化物和药学上可接受的酸盐具有有价值的药理学特性,特别是抗惊厥效果。此外,它们显示出中枢抑制和肌肉松弛活性,是治疗制剂的活性成分。具体实施方式为6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛二乙酰缩醛、6-(o-氯苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛二乙酰缩醛和6-(o-氟苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛二乙酰缩醛。
    公开号:
    US03946032A1
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文献信息

  • 6-Substituted-11b-phenyl-3,
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US03941799A1
    公开(公告)日:1976-03-02
    Compounds of the class of 6-substituted 11b-phenyl-3,11b-oxazirino[2,3-d]-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines have valuable pharmacological properties and are active ingredients for therapeutic compositions. In particular, these new compounds have an anticonvulsive action and inhibit somatic reflexes. Specific embodiments are 10-chloro-11b-phenyl-3,11bH-oxazirino[2,3-d]-s-triazolo[4,3-a][1,4] benzodiazepine-6-methanol, 10-chloro-11b-phenyl-3,11bH-oxazirino[2,3-d]-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodi azepine-6-carboxaldehyde-diethylacetal and 10-chloro-11b-(o-chlorophenyl)-3,11bH-oxazirino[2,3-d]-s-triazolo[4,3-a][1 ,4]benzodiazepine-6-carboxaldehyde-diethylacetal.
    6-取代的11b-苯基-3,11b-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平类化合物具有有价值的药理学性质,并且是治疗组合物的活性成分。特别是,这些新化合物具有抗惊厥作用并抑制体反射。具体实施例包括10-氯-11b-苯基-3,11bH-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-6-甲醇,10-氯-11b-苯基-3,11bH-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-6-羧醛-二乙基缩醛和10-氯-11b-(o-氯苯基)-3,11bH-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-6-羧醛-二乙基缩醛。
  • US3941799A
    申请人:——
    公开号:US3941799A
    公开(公告)日:1976-03-02
  • US3946032A
    申请人:——
    公开号:US3946032A
    公开(公告)日:1976-03-23
  • Acetal derivatives of
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US03946032A1
    公开(公告)日:1976-03-23
    Compounds of the class of acetals of 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxaldehyde and the 5-oxides and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have valuable pharmacological properties, in particular anticonvulsant effectiveness. Further, they show central depressant and muscle-relaxing activity and are active ingredients for therapeutic preparations. Specific embodiments are 6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxaldehyde -diethylacetal, 6-(o-chlorophenyl)-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carb oxaldehyde-diethylacetal and 6-(o-fluorophenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carbo xaldehyde-diethylacetal.
    6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛的缩醛类化合物及其5-氧化物和药学上可接受的酸盐具有有价值的药理学特性,特别是抗惊厥效果。此外,它们显示出中枢抑制和肌肉松弛活性,是治疗制剂的活性成分。具体实施方式为6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛二乙酰缩醛、6-(o-氯苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛二乙酰缩醛和6-(o-氟苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛二乙酰缩醛。
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