N-[[(4aR,4bS,10bR,12aR)-8-methoxy-4a,10b,12a-trimethyl-4,4b,5,6,11,12-hexahydro-3H-chrysen-1-yl]oxy-(dimethylamino)phosphoryl]-N-methylmethanamine | 38544-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-[[(4aR,4bS,10bR,12aR)-8-methoxy-4a,10b,12a-trimethyl-4,4b,5,6,11,12-hexahydro-3H-chrysen-1-yl]oxy-(dimethylamino)phosphoryl]-N-methylmethanamine
• CAS: 38544-57-9
• 化学式: C₂₆H₄₁N₂O₃P
• 分子量: 460.597
• InChiKey: PUGPPTRMZFFWKL-MNPUUQGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(4aR,4bS,10bR,12aR)-8-methoxy-4a,10b,12a-trimethyl-4,4b,5,6,11,12-hexahydro-3H-chrysen-1-yl]oxy-(dimethylamino)phosphoryl]-N-methylmethanamine 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4aR,4bR,10bR,12aS)-8-Methoxy-4a,10b,12a-trimethyl-3,4,4a,4b,5,6,10b,11,12,12a-decahydro-chrysene
  参考文献：
  名称：

  N,N,N',N'-Tetramethylphosphorodiamidate group. Useful function for the protection or reductive deoxygenation of alcohols and ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00769a061
• 作为产物：
  描述：

  、 双(二甲胺基)氯酸磷 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[[(4aR,4bS,10bR,12aR)-8-methoxy-4a,10b,12a-trimethyl-4,4b,5,6,11,12-hexahydro-3H-chrysen-1-yl]oxy-(dimethylamino)phosphoryl]-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  N,N,N',N'-Tetramethylphosphorodiamidate group. Useful function for the protection or reductive deoxygenation of alcohols and ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00769a061