N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetrabenzylfumaramide | 1098998-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetrabenzylfumaramide
• 英文别名: (E)-N,N,N',N'-tetrabenzylbut-2-enediamide
• CAS: 1098998-00-5
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 474.602
• InChiKey: MQVSJXSPPSVRBG-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetrabenzylfumaramide 在 9-噻吨酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到N₁,N₁,N₄,N₄-tetrabenzylmaleamide
  参考文献：
  名称：

  通过选择性能量转移催化利用烯烃异构化中的 n→π* 相互作用

  摘要：

  研究了富马酸到马来酸 ( E → Z ) 异构化，以验证 n O → π C=O * 相互作用作为反热力学异构化的驱动力。采用廉价的噻吨酮作为敏化剂，开发了基于选择性能量转移催化的通用方案，用于转化各种富马酸酯衍生物，包括四取代烯烃。 X 射线晶体学证实了 n O →π C=O * 相互作用的参与。

  DOI：

  10.1002/anie.202113600
• 作为产物：
  描述：

  反丁烯二酰氯 、 二苄胺 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetrabenzylfumaramide
  参考文献：
  名称：

  [2] 轮烷中β-内酰胺的立体控制合成：展示机械键的化学后果

  摘要：

  描述了 N-苄基富马酰胺 [2] 轮烷的分子内环化。这些底物的机械键激活了这种转化，以高产率和区域选择性和非对映选择性方式进行，产生互锁的 3,4-二取代的 trans-azetidin-2-ones。这种激活效应明显不同于更常见的大循环对螺纹函数的屏蔽保护，在这种情况下，促进了一种不寻常且不受欢迎的 4-exo-trig 环闭合。动力学和合成研究使我们能够基于两步一锅法描绘出一种对 β-内酰胺有利的方法：分子内闭环，然后是热诱导脱螺纹步骤。在苄基酰胺大环的密闭空间中进行这种环化的优势归因于它的嵌合辅助。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05581

文献信息

• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014089365A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• Copper-Linked Rotaxanes for the Building of Photoresponsive Metal Organic Frameworks with Controlled Cargo Delivery
  作者：Adrian Saura-Sanmartin、Alberto Martinez-Cuezva、Delia Bautista、Mara R. B. Marzari、Marcos A. P. Martins、Mateo Alajarin、Jose Berna

  DOI：10.1021/jacs.0c04477

  日期：2020.8.5

  We have prepared a photoresponsive metal-organic framework by using an amide-based [2]rotaxane as linker and copper(II) ions as metal nodes. The interlocked linker was obtained by the hydrogen bond-directed approach employing a fumaramide thread as template of the macrocyclic component, this latter incorporating two carboxyl groups. Single crystal X-ray diffraction analysis of the metal-organic framework

  我们通过使用基于酰胺的 [2] 轮烷作为接头和铜 (II) 离子作为金属节点制备了光响应金属有机框架。互锁接头是通过氢键定向方法获得的，采用富马酰胺线作为大环组分的模板，后者结合了两个羧基。在溶剂热条件下制备的金属-有机骨架的单晶 X 射线衍射分析表明，堆叠的 2D 菱面体网格的形成形成了用互锁链烯基线装饰的通道。一系列 E/Z 烯烃比不同的金属-有机骨架通过连接体的先前异构化或通过网状材料的后辐照制备。通过动态固态 2H NMR 测量，使用氘标记材料，我们证明，由于组分间非共价相互作用的强度，互锁支柱烯烃轴的几何形状决定了具有不同独立局部动力学的材料的获得。此外，还通过对苯醌在不同溶剂和温度下的扩散和光释放来测定这些新型铜-轮烷材料作为分子计量容器的有用性。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140171390A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，所述化合物对治疗细菌感染有用。
• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08912169B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文介绍了可以调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，所述化合物可用于治疗细菌感染。
• US8912169B2
  申请人：——

  公开号：US8912169B2

  公开（公告）日：2014-12-16