N-methoxy-carbonyl-methyl-N,N-dimethyl allyl ammonium chloride | 66917-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-carbonyl-methyl-N,N-dimethyl allyl ammonium chloride
• 英文别名: N-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-N,N-dimethylprop-2-en-1-aminium chloride；(2-methoxy-2-oxoethyl)-dimethyl-prop-2-enylazanium;chloride
• CAS: 66917-59-7
• 化学式: C₈H₁₆NO₂*Cl
• 分子量: 193.674
• InChiKey: LJGRYZKLKSYEKK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.57
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-carbonyl-methyl-N,N-dimethyl allyl ammonium chloride 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 mono(1-(2-(diethyl(methyl)ammonio)ethoxy)-N,N,N-trimethyl-1-oxopent-4-en-2-aminium) monoiodide
  参考文献：
  名称：

  Analgesic activity of trialkylammonium salt of allylacetylcholine and its analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764684
• 作为产物：
  描述：

  二甲基烯丙基胺 、 氯乙酸甲酯 生成 N-methoxy-carbonyl-methyl-N,N-dimethyl allyl ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-substituted 3-sulfopropyl-ammonium betaines and processes for

  摘要：

  本发明揭示了具有以下式子的新型2-取代3-磺酸基丙基铵betaine：##STR1## 通过在pH值为2.0至4.0的条件下，在过氧化二硫酸的存在下，必要时与其他氧化剂联合，在水溶液中将丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺铵盐与亚硫酸氢盐反应制备得到。这些新型化合物可用于广泛的pH值有效的表面活性剂，或可用作反应中间体。

  公开号：

  US04687602A1

文献信息

• Neue 2-substituierte 3-Sulfopropyl-ammoniumbetaine und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Akademie der Wissenschaften der DDR

  公开号：EP0163318A1

  公开（公告）日：1985-12-04

  Neue 2-substituierte 3-Sulfopropyl-ammoniumbetaine und Verfahren zu ihrer Herstellung. Es werden neue 2-substituierte 3-Sulfopropylammonium-betaine angegeben, welche die Formel besitzen. Sie sind erfindungsgemäß durch Umsetzung von Allyl- bzw. Methallylammoniumsalzen mit Hydrogensulfit im pH-Wertbereich von 2,0 bis 4,0 in Anwesenheit eines Peroxodisulfats, gegebenefalls in Kombination mit anderen Oxidationsmittein, in wäßriger Lösung erhältlich. Die neuen Verbindungen sind als in einem breiten pH-Wertbereich wirksame Tenside verwendbar und können als reaktive Zwischenprodukte eingesetzt werden.

  新的 2-取代 3-磺丙基铵甜菜碱及其制备方法 本发明公开了新的 2-取代 3-磺丙基铵甜菜碱，其化学式为 根据本发明，在过二硫酸盐的存在下，烯丙基或甲基烯丙基铵盐与亚硫酸氢盐在 pH 值为 2.0 至 4.0 的水溶液中反应（如适当，可与其他氧化剂结合使用），可获得这些新化合物。 这些新化合物可用作表面活性剂，在较宽的 pH 值范围内具有活性，并可用作活性中间体。
• BALLSCHUH, DETLEF;SEIBT, HORST;RUSCHE, JOCHEN;OHME, ROLAND
  作者：BALLSCHUH, DETLEF、SEIBT, HORST、RUSCHE, JOCHEN、OHME, ROLAND

  DOI：——

  日期：——
• KOCHARYAN, S. T.;RAZINA, T. L.;BABAYAN, A. T., ARM. XIM. ZH., 1983, 36, N 9, 581-586
  作者：KOCHARYAN, S. T.、RAZINA, T. L.、BABAYAN, A. T.

  DOI：——

  日期：——
• KOCHARYAN S. T.; OGANDZHANYAN S. M.; RAZINA T. L.; BABAYAN A. T., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1977, 30, HO 12, 977-980
  作者：KOCHARYAN S. T.、 OGANDZHANYAN S. M.、 RAZINA T. L.、 BABAYAN A. T.

  DOI：——

  日期：——
• US4687602A
  申请人：——

  公开号：US4687602A

  公开（公告）日：1987-08-18