tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanol | 200260-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanol
• CAS: 200260-31-7
• 化学式: C₂₈H₃₄O₁₀
• 分子量: 530.572
• InChiKey: SCTIVQRBRHKPCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  701.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-bis(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylene-3,5-dimethoxy-2,5-cyclohexadienone
  参考文献：
  名称：

  三-和双(2,4,6-三甲氧基苯基)碳鎓盐的异常稳定性和反应性

  摘要：

  2,4,6-三甲氧基苯基锂，Φ'Li[Φ' = 2,4,6-(MeO)3C6H2]，与碳酸二苯酯和甲酸乙酯反应生成三(2,4,6-三甲氧基苯基)甲醇，Φ '3COH (1) 和双 (2,4,6-三甲氧基苯基) 甲醇，分别为 Φ'2CHOH (2)。化合物 1 与略过量的高氯酸在 2-丙醇中反应，得到非常深紫色的三芳基碳鎓盐晶体，[Φ'3C]X (3, X = ClO4)，即使在热乙醇中也是惰性的。然而，在 1 M (1 M = 1 mol dm-3) 盐酸中原位制备的 3 (X = Cl) 用 1 M 氢氧化钠处理得到 4-双(2,4,6-三甲氧基苯基) )亚甲基-3,5-二甲氧基-2,5-环己二烯酮。化合物 2 还在甲醇中与稍过量的高氯酸反应，得到二芳基碳鎓盐的深红色晶体，[Φ'2CH]X (5, X = ClO4)。即使在热甲醇中，化合物 5 也相当惰性，但在伯醇和仲醇中很容易被还原，得到双（2

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.2737
• 作为产物：
  描述：

  双(2,4,6-三甲氧基苯基)甲醇 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  三-和双(2,4,6-三甲氧基苯基)碳鎓盐的异常稳定性和反应性

  摘要：

  2,4,6-三甲氧基苯基锂，Φ'Li[Φ' = 2,4,6-(MeO)3C6H2]，与碳酸二苯酯和甲酸乙酯反应生成三(2,4,6-三甲氧基苯基)甲醇，Φ '3COH (1) 和双 (2,4,6-三甲氧基苯基) 甲醇，分别为 Φ'2CHOH (2)。化合物 1 与略过量的高氯酸在 2-丙醇中反应，得到非常深紫色的三芳基碳鎓盐晶体，[Φ'3C]X (3, X = ClO4)，即使在热乙醇中也是惰性的。然而，在 1 M (1 M = 1 mol dm-3) 盐酸中原位制备的 3 (X = Cl) 用 1 M 氢氧化钠处理得到 4-双(2,4,6-三甲氧基苯基) )亚甲基-3,5-二甲氧基-2,5-环己二烯酮。化合物 2 还在甲醇中与稍过量的高氯酸反应，得到二芳基碳鎓盐的深红色晶体，[Φ'2CH]X (5, X = ClO4)。即使在热甲醇中，化合物 5 也相当惰性，但在伯醇和仲醇中很容易被还原，得到双（2

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.2737

文献信息

• 2,6,10-Tris(dialkylamino)trioxatriangulenium Ions. Synthesis, Structure, and Properties of Exceptionally Stable Carbenium Ions
  作者：Bo W. Laursen、Frederik C. Krebs、Merete F. Nielsen、Klaus Bechgaard、Jørn B. Christensen、Niels Harrit

  DOI：10.1021/ja982550r

  日期：1998.12.1

  triamino-substituted planar carbenium ions (5) is reported. The synthetic method is based on a facile and selective nucleophilic aromatic substitution on the tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)carbenium ion (1) with amines and gives access to a wide variety of more complex amino-substituted carbenium ions. X-ray crystallography shows that the 2,6,10-tris(N-pyrrolidinyl)-4,8,12-trioxatriangulenium ion (5b) is planar and

  报道了一种新型三氨基取代平面碳正离子 (5) 的一般合成路线。该合成方法基于三 (2,4,6-三甲氧基苯基) 碳鎓离子 (1) 与胺的简便和选择性亲核芳族取代，并提供了多种更复杂的氨基取代碳鎓离子。X 射线晶体学显示 2,6,10-tris(N-pyrrolidinyl)-4,8,12-trioxatriangulenium 离子 (5b) 是平面的，并在固相中形成分离的阳离子和 PF6 阴离子堆叠。2,6,10-tris(diethylamino)-4,8,12-trioxatriangulenium 离子 5a 的稳定性表示为 pKR+ 值，该值在强碱性非水溶液中基于新的酸度函数 C_ 确定。5a 的 pKR+ 值测量为 19.7，这比先前报道的最稳定的碳正离子的值高 10 个数量级。化合物 5a 的电化学还原导致快速二聚化。两个连续的单电子氧化...
• Unusual Stabilities and Reactivities of Tris- and Bis(2,4,6-trimethoxyphenyl)carbenium Salts
  作者：Masanori Wada、Hideki Konishi、Katsuhiko Kirishima、Hiroshi Takeuchi、Satoko Natsume、Tatsuo Erabi

  DOI：10.1246/bcsj.70.2737

  日期：1997.11

  2,4,6-Trimethoxyphenyllithium, Φ′Li[Φ′ = 2,4,6-(MeO)3C6H2], reacted with diphenyl carbonate and with ethyl formate to give tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanol, Φ′3COH (1), and bis(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanol, Φ′2CHOH (2), respectively. Compound 1 reacted with a slight excess of perchloric acid in 2-propanol to give very dark-purple crystals of the triarylcarbenium salt, [Φ′3C]X (3, X = ClO4),

  2,4,6-三甲氧基苯基锂，Φ'Li[Φ' = 2,4,6-(MeO)3C6H2]，与碳酸二苯酯和甲酸乙酯反应生成三(2,4,6-三甲氧基苯基)甲醇，Φ '3COH (1) 和双 (2,4,6-三甲氧基苯基) 甲醇，分别为 Φ'2CHOH (2)。化合物 1 与略过量的高氯酸在 2-丙醇中反应，得到非常深紫色的三芳基碳鎓盐晶体，[Φ'3C]X (3, X = ClO4)，即使在热乙醇中也是惰性的。然而，在 1 M (1 M = 1 mol dm-3) 盐酸中原位制备的 3 (X = Cl) 用 1 M 氢氧化钠处理得到 4-双(2,4,6-三甲氧基苯基) )亚甲基-3,5-二甲氧基-2,5-环己二烯酮。化合物 2 还在甲醇中与稍过量的高氯酸反应，得到二芳基碳鎓盐的深红色晶体，[Φ'2CH]X (5, X = ClO4)。即使在热甲醇中，化合物 5 也相当惰性，但在伯醇和仲醇中很容易被还原，得到双（2