(4-phenylbutyl)-phosphonous acid,diethyl ester | 85672-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-phenylbutyl)-phosphonous acid,diethyl ester
• 英文别名: (4-Phenylbutyl)phosphonous acid, diethyl ester；(4-phenylbutyl)phosphonous acid diethyl ester；(4-phenylbutyl)phosphonous acid,diethyl ester；diethyl 4-phenylbutylphosphonite；diethoxy(4-phenylbutyl)phosphane
• CAS: 85672-92-0
• 化学式: C₁₄H₂₃O₂P
• 分子量: 254.309
• InChiKey: GIZSATGOSFHASL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.2±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-phenylbutyl)-phosphonous acid,diethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以4.11 g (59%)的产率得到6-Phthalimido-2-[[ethoxy (4-phenylbutyl)phosphinyl]methyl]-hexanoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl and related substituted phosphinic acid angiotensin

  摘要：

  提供了具有结构##STR1##的化合物，这些化合物是抑制肾素-血管紧张素转化酶的抑制剂，并且在治疗高血压方面具有用处。

  公开号：

  US04452791A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 1-氯-4-苯基丁烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4-phenylbutyl)-phosphonous acid,diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphinylmethylaminocarbonyl imino acid compounds useful for treating

  摘要：

  这项发明涉及公式##STR1##中X代表各种未取代或取代的亚胺酸或酯的膦基甲基氨甲酰亚胺酸化合物。

  公开号：

  US04448772A1

文献信息

• Phosphonamidate compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04432972A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  Phosphonamidates of the formula ##STR1## wherein X is an amino acid or ester. These compounds possess angiotensin converting enzyme inhibition activity and enkephalinase inhibition activity. Thus they are useful as hypotensive and analgesic agents.

  式中X为氨基酸或酯。这些化合物具有抑制血管紧张素转化酶和脑啡肽酶的活性。因此它们可用作降压和镇痛剂。
• Phosphinylalkanoyl substituted imino acids and their use in hypotensive
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04427665A1

  公开（公告）日：1984-01-24

  Phosphinylalkanoyl imino acids of the formula ##STR1## wherein X is tetrahydroisoquinoline carboxylic acid, dihydroindole or dihydroisoindole carboxylic acid are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity.

  公开了式为##STR1##的磷酰基烷酰亚氨基酸，其中X是四氢异喹啉羧酸、二氢吲哚或二氢异吲哚羧酸。这些化合物由于其抑制血管紧张素转化酶的活性而可用作降压剂。
• Phosphinylalkanoyl substituted 4,5-dihydropyrazole-5-carboxylic acid
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04371526A1

  公开（公告）日：1983-02-01

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity.

  公式为##STR1##的化合物被披露。这些化合物由于其抑制血管紧张素转化酶的活性而被用作降压药物。
• KARANEWSKY, D. S.
  作者：KARANEWSKY, D. S.

  DOI：——

  日期：——
• RYONO, D. E.;PETRILLO, E. W. ,, JR.
  作者：RYONO, D. E.、PETRILLO, E. W. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——