Allocymarin | 36288-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Allocymarin
• 英文别名: 17alpha-Cymarin；(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-5,14-dihydroxy-3-[(2R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde
• CAS: 36288-84-3
• 化学式: C₃₀H₄₄O₉
• 分子量: 548.674
• InChiKey: XQCGNURMLWFQJR-XJGNDVEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allocymarin 在 硫酸 作用下， 生成 17α-strophanthidin
  参考文献：
  名称：

  Katz; Reichstein, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1944, vol. 19, p. 231,260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 enzyme-substance from seed of strophanthus kombe 作用下， 生成 Allocymarin
  参考文献：
  名称：

  Jacobs, Journal of Biological Chemistry, 1930, vol. 88, p. 519,528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Canbaeck, Svensk Farmaceutisk Tidskrift, 1950, vol. 54, p. 225,241
  作者：Canbaeck

  DOI：——

  日期：——
• Jacobs, Journal of Biological Chemistry, 1930, vol. 88, p. 519,528
  作者：Jacobs

  DOI：——

  日期：——
• Katz; Reichstein, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1944, vol. 19, p. 231,260
  作者：Katz、Reichstein

  DOI：——

  日期：——