t-butyl mercaptide anion | 20733-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: t-butyl mercaptide anion
• 英文别名: tert-butyl thiolate；tert-butyl mercaptyl anion；2-methyl-2-propanethiolate；t-BuS(1-)；S-tert-Bu(1-)；2-Methylpropane-2-thiolate
• CAS: 20733-19-1
• 化学式: C₄H₉S
• 分子量: 89.1815
• InChiKey: WMXCDAVJEZZYLT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl mercaptide anion 、 [2-[2-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]-3-oxocyclohexen-1-yl] methanesulfonate 生成 N-[2-(2-tert-Butylsulfanyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-ethyl]-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Tandem intramolecular conjugate addition/intramolecular alkylation reactions of substituted vinyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a051
• 作为产物：
  描述：

  以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 dibenzo-1,2-dithiin 1,1-dioxide 、 t-butyl mercaptide anion
  参考文献：
  名称：

  Rate and equilibrium constants for the reaction of thiolate ions with dibenzo[ce]-1,2-dithiin and naphtho[1,8-cd]-1,2-dithiole 1,1-dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a016
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴茴香硫醚 在 四(三苯基膦)钯 、 2-甲基-2-丙硫醇钠盐 、 t-butyl mercaptide anion 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-tert-butoxy-phenylsulfanyl)-benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Water-Soluble Asterisk Molecules

  摘要：

  An asterisk is comprised of six semirigid arms projecting from a benzene nucleus. In the case at hand, asterisks were synthesized with one, two, or three aromatic rings (connected by sulfur atoms) in each of the six arms. A phosphomonoester at the termini of each arm solubilized the asterisks in water. The colloidal properties of these amphiphilic molecules were investigated by UV-vis and fluorescence spectroscopy, calorimetry, light scattering, surface tensiometry, and pulse-gradient spin-echo NMR. Solubility, solubilization, metal binding, and micelle "seeding" experiments were also carried out. Chain-conformation and supramolecular assembly into remarkable molecular "scrolls" were investigated by X-ray analysis and electron microscopy, respectively. One of the more interesting properties of the asterisks is that they remain monomeric in water despite having as many as 19 hydrophobic aromatic rings exposed to the water. The reasons for this behavior, and the possibility of exploiting it for constructing enzyme models free from aggregation equilibria, are discussed.

  DOI：

  10.1021/ja0206238

文献信息

• Metal-free efficient dye-sensitized solar cells based on thioalkylated bithiophenyl organic dyes
  作者：Fang-Sian Lin、Pragya Priyanka、Miao-Syuan Fan、Sureshraju Vegiraju、Jen-Shyang Ni、Yi-Ching Wu、Yi-Hsien Li、Gene-Hsiang Lee、Yamuna Ezhumalai、Ru-Jong Jeng、Ming-Chou Chen、Kuo-Chuan Ho

  DOI：10.1039/d0tc02310h

  日期：——

  A series of new metal-free organic dyes based on 3,3′-dithioalkyl-2,2′-bithiophene (SBT) organic chromophores was synthesized for use in dye-sensitized solar cells (DSSCs). Because S(alkyl)⋯S(thiophene) intermolecular interlocking renders the twist angle in the structure as <1°, the SBT core is almost flat, as evidenced by the single crystal, optical, and electrochemical data. Through structural modification

  合成了一系列基于3,3'-二硫代烷基-2,2'-联噻吩（SBT）有机生色团的新型无金属有机染料，用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。由于S（烷基）⋯S（噻吩）的分子间互锁使结构中的扭曲角小于1°，因此SBT核几乎是平坦的，如单晶，光学和电化学数据所示。通过对具有不同烷基链和共轭噻吩单元的SBTπ-接头进行结构修饰，可以抑制显着的生色团聚集和界面电荷重组。在所有合成染料中，优化的染料（消光系数高，为1.3×10 4 cm -1 M -1在497 nm波长下）和共吸附的鹅去氧胆酸（CDCA）在1个阳光下（AM 1.5 G，100 mW cm -2）达到了9.46％的功率转换效率（η）。在1个阳光下进行1000小时的测试后，用这种染料和共吸附剂CDCA制成的太阳能电池仍保持其初始效率的88％，而用N719染料制成的电池为69％。此外，当在2400勒克斯的T5荧光灯下测试时，该染料与CDCA的η为12
• Interaction of Nitric Oxide with Tetrathiolato Iron(II) Complexes:  Relevance to the Reaction Pathways of Iron Nitrosyls in Sulfur-Rich Biological Coordination Environments
  作者：Todd C. Harrop、Datong Song、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ja060186n

  日期：2006.3.1

  mimic sulfur-rich iron sites in biology. The reaction of NO (g) with [Fe(StBu)4]2- cleanly affords the mononitrosyl complex, [Fe(StBu)3(NO)]- (1), a previously unknown species evoked in this chemistry. Reaction of [Fe(StBu)4]2- with NO derivatives, such as NO+, yields the corresponding dinitrosyl S-bridged Roussin red ester [Fe2(mu-StBu)2(NO)4] (2). The nitrosyl complexes 1 and 2 can chemically convert

  由半胱氨酸残基在铁硫蛋白位点协调的二亚硝基铁配合物 (DNIC) 的形成机制在化学文献中很少受到关注。作为阐明这一机制和表征新的亚硝酰基铁中间体的合乎逻辑的第一步，我们研究了 NO (g) 和 NO+ 与铁硫复合物的相互作用，该复合物被选择来模拟生物学中富含硫的铁位点。NO (g) 与 [Fe(StBu)4]2- 的反应干净地提供了单亚硝基配合物 [Fe(StBu)3(NO)]-(1)，这是在该化学中引起的先前未知的物种。[Fe(StBu)4]2- 与 NO 衍生物（如 NO+）反应，生成相应的二亚硝基 S-桥连鲁辛红酯 [Fe2(mu-StBu)2(NO)4] (2)。亚硝酰基配合物 1 和 2 可以化学转化为 DNIC，[Fe(StBu)2(NO)2]- (3)。
• Synthesis and reactions of the η2-dithiocarbene [HB(pz)3](CO)2W[η2-C(SMe)SMe]+
  作者：Ruth Ann Doyle、Robert J. Angelici

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85086-7

  日期：1989.10

  The SMe+ electrophile adds to the carbyne carbon of [HB(pz)3](CO)2WCSMe (1) to give [HB(pz)3](CO)2W[η2-C(SMe)SMe]+ (2), the first example of an η2-dithiocarbene bonded to the metal through both the carbon and sulfur atoms. Sodium naphthalenide, LiPh and LiPPh2 act as reducing agents when allowed to react with 2 forming a mixture of 1 and [HB(pz)3](CO)2W(η2-C(SMe)2SMe] (7). Reactions of 2 with nucleophiles

  中小企业+亲电增加的碳碳炔[HB（PZ）3 ]（CO）2 WCSMe（1），得到[HB（PZ）3 ]（CO）2 W [η 2 -C（SME）中小企业] +（2），η2-二硫代卡宾通过碳和硫原子键合到金属上的第一个例子。萘基钠，LIPH和LiPPh 2充当使其反应时的还原剂与2形成的混合物1和[HB（PZ）3 ]（CO）2 W（η 2 -C（SME）2 SMe的]（7）。的反应2与亲核试剂（NUC）得到空气稳定的加合物[HB（PZ）3 ]（CO）2 W [η 2 -C（SME）（NUC）中小企业]（NUC = SR -，H -，CH 3 -和PMe 3）。所述dithiocarbene 2与合物CPMo（CO）也发生反应3 -或Mn（CO）5 - ，得到1和合物CPMo（CO）3 SMe的或[锰（CO）4 SMe的] 2分别。的治疗2与过量- CH（CO 2 Me）的2产生空气稳定的[HB（PZ）3
• Gas-phase hydrogen-deuterium exchange reactions of anions: kinetics and detailed mechanism
  作者：Joseph J. Grabowski、Charles H. DePuy、Veronica M. Bierbaum

  DOI：10.1021/ja00311a028

  日期：1985.12

  Etude des reactions d'echange isotopique entre les ions marques hydroxyde, amidure, hydrogenosulfure et methanolate et leurs composes neutres correspondants

  练习曲 d'echange isotopique entre les ions marques marques hydroxyde,amidure,hydrosulfure et甲醇化物和 leurs 组成中性对应物
• A formal synthesis of aflatoxin B2
  作者：Gamini Weeratunga、Stephen Horne、Russell Rodrigo

  DOI：10.1039/c39880000721

  日期：——

  A brief synthesis of a ring A differentiated tetrahydrofurobenzofuran intermediate previously converted into Aflatoxin B2 is described.

  描述了预先转化为黄曲霉毒素B 2的环A分化的四氢呋喃苯并呋喃中间体的简要合成。