N-[2-(2-tert-Butylsulfanyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-ethyl]-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide | 115961-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-tert-Butylsulfanyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-ethyl]-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide
• CAS: 115961-15-4
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₃S₂
• 分子量: 395.587
• InChiKey: UTJAHGDXOLXBCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-tert-Butylsulfanyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-ethyl]-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[2-[6-tert-butylsulfonyl-2-(5-ethenyl-2-methoxyphenoxy)cyclohexen-1-yl]ethyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Tandem intramolecular conjugate addition/intramolecular alkylation reactions of substituted vinyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a051
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2,6-dioxocyclohexyl)ethyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide 生成 N-[2-(2-tert-Butylsulfanyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-ethyl]-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Tandem intramolecular conjugate addition/intramolecular alkylation reactions of substituted vinyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a051

文献信息

• Studies culminating in the total synthesis of (dl)-morphine
  作者：J. E. Toth、P. R. Hamann、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo00255a008

  日期：1988.9