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but-3-enyl (2Z,4E,12E)-2-methoxy-4,12-dimethylpentadeca-2,4,12,14-tetraenoate | 882165-30-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
but-3-enyl (2Z,4E,12E)-2-methoxy-4,12-dimethylpentadeca-2,4,12,14-tetraenoate
英文别名
——
but-3-enyl (2Z,4E,12E)-2-methoxy-4,12-dimethylpentadeca-2,4,12,14-tetraenoate化学式
CAS
882165-30-2
化学式
C22H34O3
mdl
——
分子量
346.51
InChiKey
NTBHRRKXYYCLSP-UIQYYNPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    448.0±38.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.931±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    but-3-enyl (2Z,4E,12E)-2-methoxy-4,12-dimethylpentadeca-2,4,12,14-tetraenoateGrubbs catalyst first generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以86%的产率得到(3Z,5E,13E,15E)-3-Methoxy-5,13-dimethyl-oxacyclooctadeca-3,5,13,15-tetraen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Development of a Concise and Diversity-Oriented Approach for the Synthesis of Plecomacrolides via the Diene−Ene RCM
    摘要:
    A concise synthesis of the core structures of plecomacrolide with ring sizes varying from 16 to 19 atoms was achieved for the first time by the diene-ene ring-closing olefin metathesis reaction. This approach should allow access to the structurally diverse analogues of plecomacrolide.
    DOI:
    10.1021/ol060221v
  • 作为产物:
    描述:
    (2Z,4E,12E)-2-Methoxy-4,12-dimethyl-pentadeca-2,4,12,14-tetraenoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶potassium trimethylsilonate盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 but-3-enyl (2Z,4E,12E)-2-methoxy-4,12-dimethylpentadeca-2,4,12,14-tetraenoate
    参考文献:
    名称:
    Development of a Concise and Diversity-Oriented Approach for the Synthesis of Plecomacrolides via the Diene−Ene RCM
    摘要:
    A concise synthesis of the core structures of plecomacrolide with ring sizes varying from 16 to 19 atoms was achieved for the first time by the diene-ene ring-closing olefin metathesis reaction. This approach should allow access to the structurally diverse analogues of plecomacrolide.
    DOI:
    10.1021/ol060221v
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文献信息

  • Development of a Concise and Diversity-Oriented Approach for the Synthesis of Plecomacrolides via the Diene−Ene RCM
    作者:Kui Lu、Mengwei Huang、Zheng Xiang、Yongxiang Liu、Jiahua Chen、Zhen Yang
    DOI:10.1021/ol060221v
    日期:2006.3.1
    A concise synthesis of the core structures of plecomacrolide with ring sizes varying from 16 to 19 atoms was achieved for the first time by the diene-ene ring-closing olefin metathesis reaction. This approach should allow access to the structurally diverse analogues of plecomacrolide.
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