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diethyl (R)-(1-((diphenylphosphorothioyl)amino)-1-phenylpropyl)phosphonate | 1446719-14-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl (R)-(1-((diphenylphosphorothioyl)amino)-1-phenylpropyl)phosphonate
英文别名
(1R)-1-diethoxyphosphoryl-N-diphenylphosphinothioyl-1-phenylpropan-1-amine
diethyl (R)-(1-((diphenylphosphorothioyl)amino)-1-phenylpropyl)phosphonate化学式
CAS
1446719-14-7
化学式
C25H31NO3P2S
mdl
——
分子量
487.54
InChiKey
OXMXVKJAGIANIA-RUZDIDTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    79.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-1-phenylpropylidene-diphenylthiophosphinamide 、 亚磷酸二乙酯 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三乙胺(-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二苯基膦)乙烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以86%的产率得到diethyl (R)-(1-((diphenylphosphorothioyl)amino)-1-phenylpropyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    化合物及其制造方法、以及光学活性α-氨基膦 酸衍生物的制造方法
    摘要:
    本发明涉及一种化合物的制造方法,其为下述通式(1)所表示的化合物的制造方法,该制造方法包括使下述通式(3)所表示的化合物、与下述通式(4)所表示的化合物进行反应的反应步骤。其中,在所述通式(1)中,R1及R2表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种(其中,R1及R2为不同的基)。R3表示可具有取代基的芳香族基。R4表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种。其中,在所述通式(3)中,R1及R2表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种(其中,R1及R2为不同的基)。R3表示可具有取代基的芳香族基。其中,在所述通式(4)中,R4表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种。
    公开号:
    CN105339374B
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文献信息

  • Compound, Manufacturing Method Therefor, and Method for Manufacturing Optically Active alpha-Aminophosphonate Derivative
    申请人:MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION
    公开号:US20160145278A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    A method for producing a compound represented by General Formula (1), the method including: reacting a compound represented by General Formula (3) and a compound represented by General Formula (4): where R 1 and R 2 each represent aliphatic group which may have substituent, or aromatic group which may have substituent (with the proviso that R 1 and R 2 are different groups), R 3 represents aromatic group which may have substituent, and R 4 represents aliphatic group which may have substituent, or aromatic group which may have substituent, where R 1 and R 2 each represent aliphatic group which may have substituent, or aromatic group which may have substituent (with the proviso that R 1 and R 2 are different groups), and R 3 represents aromatic group which may have substituent, where R 4 represents aliphatic group which may have substituent, or aromatic group which may have substituent.
    一种制备通式(1)所代表化合物的方法,包括:反应通式(3)所代表的化合物和通式(4)所代表的化合物:其中R1和R2分别代表可能具有取代基的脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团(前提是R1和R2是不同的基团),R3代表可能具有取代基的芳香族基团,R4代表可能具有取代基的脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团,其中R1和R2分别代表可能具有取代基的脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团(前提是R1和R2是不同的基团),R3代表可能具有取代基的芳香族基团,R4代表可能具有取代基的脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团。
  • Catalytic Asymmetric Hydrophosphonylation of Ketimines
    作者:Liang Yin、Youmei Bao、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1021/ja4059316
    日期:2013.7.17
    Catalytic asymmetric hydrophosphonylation of aromatic and aliphatic N-thiophosphinoyl ketimines with dialkyl phosphite was efficiently promoted by as little as 0.5 mol% of catalyst loading at ambient temperature. The catalyst can be recovered for repeated use, and facile removal of the thiophosphinoyl group allowed for ready access to the phosphonic acid analogue of enantioenriched alpha,alpha-disubstituted alpha-amino acids.
  • US9493492B2
    申请人:——
    公开号:US9493492B2
    公开(公告)日:2016-11-15
  • 化合物及其制造方法、以及光学活性α-氨基膦 酸衍生物的制造方法
    申请人:公益财团法人微生物化学研究会
    公开号:CN105339374B
    公开(公告)日:2018-07-17
    本发明涉及一种化合物的制造方法,其为下述通式(1)所表示的化合物的制造方法,该制造方法包括使下述通式(3)所表示的化合物、与下述通式(4)所表示的化合物进行反应的反应步骤。其中,在所述通式(1)中,R1及R2表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种(其中,R1及R2为不同的基)。R3表示可具有取代基的芳香族基。R4表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种。其中,在所述通式(3)中,R1及R2表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种(其中,R1及R2为不同的基)。R3表示可具有取代基的芳香族基。其中,在所述通式(4)中,R4表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种。
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