4-(dimethyl(phenyl)silyl)butan-1-ol | 52000-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(dimethyl(phenyl)silyl)butan-1-ol
• 英文别名: 4-[Dimethyl(phenyl)silyl]butan-1-ol
• CAS: 52000-65-4
• 化学式: C₁₂H₂₀OSi
• 分子量: 208.376
• InChiKey: MMCIZENKIQGCEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethyl(phenyl)silyl)butan-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 生成 6-(dimethyl(phenyl)silyl)hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  7-羟基香豆素的一些4-有机硅衍生物的制备

  摘要：

  一些有机硅取代的酮已被转化为β-酮酸酯，因此被转化为7-羟基香豆素的4-衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91267-1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-吡咯烷酮 、 dimethyl(phenyl)silyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以12%的产率得到4-(dimethyl(phenyl)silyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  苯基二甲基甲硅烷基锂与N，N-二取代酰胺的非凡反应。

  摘要：

  苯基二甲基甲硅烷基锂以各种方式与N，N-二甲基酰胺反应，具体取决于化学计量，温度以及最巧妙地取决于酰胺的结构，结构中似乎很小的变化导致其性质的深刻变化。产品。当将等摩尔量的甲硅烷基锂试剂和N，N-二甲基酰胺6在-78℃下在THF中混合，并将混合物在-78℃下淬灭时，产物是相应的酰基硅烷。如果在淬灭之前将同一混合物加热至-20摄氏度，则该产品为顺式二烯胺11。二烯胺容易从顺式异构化为反式，易氧化为二烯二胺，更难水解为α-氨基酮13。如果使用两当量的甲硅烷基锂试剂，则产物为α-甲硅烷基胺20。烯二胺的形成机理似乎是通过四面体中间体17的布鲁克重排，随后是硅烷氧化物的损失，从而得到卡宾或卡宾类物质。“卡宾”与布鲁克重排亲核试剂结合，得到中间体28，该中间体失去另一个硅烷氧化物离子，得到烯二胺。相同的卡宾可被第二当量的甲硅烷基锂试剂攻击，得到α-甲硅烷基胺20。其他亲核试剂，如烷基锂，苯基锂和三丁

  DOI：

  10.1039/b412768d

文献信息

• A Highly Chemoselective Cobalt Catalyst for the Hydrosilylation of Alkenes using Tertiary Silanes and Hydrosiloxanes
  作者：Abdulrahman D. Ibrahim、Steven W. Entsminger、Lingyang Zhu、Alison R. Fout

  DOI：10.1021/acscatal.6b01091

  日期：2016.6.3

  The hydrosilylation of alkene substrates bearing additional functionalities is difficult to achieve using earth-abundant catalysts and has not been extensively realized with both earth-abundant transition metals and tertiary silanes or hydrosiloxanes. Reported herein is a well-defined bis(carbene) cobalt(I)-dinitrogen complex for the efficient, catalytic anti-Markovnikov hydrosilylation of terminal

  带有附加功能的烯烃底物的氢化硅烷化难以使用富含地球的催化剂来实现，并且还没有被富含地球的过渡金属和叔硅烷或氢硅氧烷广泛地实现。本文报道的是定义明确的双（卡宾）钴（I）-二氮配合物，用于末端烯烃的高效，催化抗马尔科夫尼科夫氢化硅烷化反应，具有广泛的底物范围。含有羟基，氨基，酯，环氧化物，酮，甲酰基和腈基的烯烃按该反应顺序被选择性地氢化硅烷化。反应性中间体的多核NMR研究提供了对该机理的见解。
• Fleming, Ian; Henning, Rolf; Parker, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 317 - 338
  作者：Fleming, Ian、Henning, Rolf、Parker, David C.、Plaut, Howard E.、Sanderson, Philip E. J.

  DOI：——

  日期：——
• Volkova, L. M.; Zhdanov, A. A.; Mordvinova, L. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 5, p. 858 - 861
  作者：Volkova, L. M.、Zhdanov, A. A.、Mordvinova, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• GHOSE B. N., Z. NATURFORSCH., 1979, B 34, NO 8, 1140-1144
  作者：GHOSE B. N.

  DOI：——

  日期：——
• VOLKOVA L. M.; ZHDANOV A. A.; MORDVINOVA L. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 5, 1067-1071
  作者：VOLKOVA L. M.、 ZHDANOV A. A.、 MORDVINOVA L. A.

  DOI：——

  日期：——