vinyl-acetate | 54467-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: vinyl-acetate
• 英文别名: 3-butenoate；vinylacetate；VINYLACETAT；But-3-enoate
• CAS: 54467-93-5
• 化学式: C₄H₅O₂
• 分子量: 85.0825
• InChiKey: PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vinyl-acetate 在 一氧化碳 、 百草枯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-丁烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Simon, Helmut; White, Hiltrud; Lebertz, Herbert, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 8, p. 785 - 787

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-acetyl-D-mannosamine 、 vinyl-acetate 、 甲醇乙酸乙酯 在 vinyl-acetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 sugar 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 6-O-Acetyl N-acetylmannosamine (92 percent) as α/β mixture (3:1)的产率得到2-acetamido-6-O-acetyl-2-deoxy-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Oligosaccharide enzyme substrates and inhibitors: methods and

  摘要：

  本发明揭示了一种作为糖基转移酶和糖苷酶酶的底物和抑制剂的寡糖化合物以及含有这种化合物的组合物。还揭示了一种糖基化方法。本发明还提供了一种转化有噬菌体质粒CMPSIL-1的大肠杆菌，该噬菌体质粒包含一个用于修饰CMP-唾液酸酸合酶酶的基因，该转化的大肠杆菌的ATCC存取编号为68531。

  公开号：

  US05461143A1

文献信息

• Precise Supramolecular Control of Selectivity in the Rh-Catalyzed Hydroformylation of Terminal and Internal Alkenes
  作者：Paweł Dydio、Remko J. Detz、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1021/ja4046235

  日期：2013.7.24

  DIM pocket of the ligand results in unprecedented selectivities in hydroformylation of terminal and internal alkenes functionalized with an anionic group. Remarkably, the selectivity controlling anionic group can be even 10 bonds away from the reactive double bond, demonstrating the potential of this supramolecular approach. Control experiments confirm the crucial role of the anion binding for the selectivity

  在这项研究中，我们报告了一系列 DIMPhos 配体 L1-L3，双齿磷配体，配有完整的阴离子结合位点（DIM 口袋）。配位研究表明，这些配体以双齿方式与铑中心结合。在加氢甲酰化条件下的实验证实了单核氢化双羰基铑配合物的形成，这些配合物通常被认为在加氢甲酰化中具有活性。形成的金属配合物仍然与配体结合位点的阴离子物质强结合，而不影响金属配位球。DIMPhos 的这些双功能特性通过铑络合物的晶体结构进一步证明，其中醋酸根阴离子结合在配体的结合位点。催化研究表明，通过结合在配体的 DIM 口袋中进行的底物预组织导致末端和内部烯烃的加氢甲酰化具有前所未有的选择性。值得注意的是，选择性控制阴离子基团甚至可以与反应性双键相距 10 个键，这证明了这种超分子方法的潜力。对照实验证实了阴离子结合对选择性的关键作用。对决定性中间体的 DFT 研究表明，DIM 口袋中的阴离子结合限制了反应双键的旋转自由度。结
• Substituted 5-((tetrazolyl)alkenyl)imidazoles and pharmaceutical methods
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05177096A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.

  具有以下结构式的血管紧张素II受体拮抗剂：##STR1## 用于调节高血压以及治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的制药组合物以及使用这些化合物在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。
• Imidazolyl-alkenoic acids useful as angiotensin II receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05185351A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.

  具有以下公式的血管紧张素II受体拮抗剂：##STR1## 在调节高血压和治疗充血性心力衰竭、肾衰竭和青光眼方面非常有用，包括这些拮抗剂的制药组合物，并使用这些化合物以在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。
• Tetrazole compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Johansson Martin

  公开号：US20060004021A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , m and p, are as defined as in formula I, or, salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备过程以及用于制备它们的新中间体，含有所述化合物的制药组合物以及所述化合物在治疗中的使用。
• Process for the preparation of dihydroxy esters and derivatives thereof
  申请人：——

  公开号：US20030134900A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  A process is provided for the preparation of a compound of formula (1) 1 wherein R and R′ represent optionally substituted hydrocarbyl groups and X represents a hydrocarbyl linking group. The process comprises either the stereoselective reduction of the keto group in a dihydroxy keto precursor followed by selective esterification of a primary hydroxy, or selective esterification of a primary hydroxy of a dihydroxy keto precursor followed by stereoselective reduction of the keto group.

  提供了一种制备公式（1）1化合物的方法，其中R和R′表示可选择的取代的烃基基团，X表示烃基连接基团。该方法包括对二羟基酮前体的酮基进行立体选择性还原，然后选择性酯化一种原始的羟基，或对二羟基酮前体的原始羟基进行选择性酯化，然后对酮基进行立体选择性还原。