N,N'-bis(4-fluorophenyl)-2-oxo-2-phenylacetimidamide | 1374667-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-fluorophenyl)-2-oxo-2-phenylacetimidamide
• 英文别名: N,N'-bis(4-fluorophenyl)-2-oxo-2-phenylethanimidamide
• CAS: 1374667-45-4
• 化学式: C₂₀H₁₄F₂N₂O
• 分子量: 336.341
• InChiKey: LGMZHTWZUDDVHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 叔丁基过氧化氢 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(II) acetate monohydrate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N,N'-bis(4-fluorophenyl)-2-oxo-2-phenylacetimidamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的α-氨基羰基化合物与伯胺向2-氧代乙酰胺的氧化交叉偶联

  摘要：

  通过胺与α-氨基羰基化合物的铜催化的氧化交叉偶联，实现了构建碳-氮键的通用且温和的方法。胺，脂族伯胺，芳族伯胺或仲胺都可用作起始原料。当R 2与R 3不同时，将观察到两个异构体。因此，该反应系统具有广泛的底物范围，并提供了合成2-氧代-乙s的简便途径。

  DOI：

  10.1039/c7ob02012k

文献信息

• Multiple Oxidative Dehydrogenative Functionalization of Arylacetaldehydes Using Molecular Oxygen as Oxidant Leading to 2-Oxo-acetamidines
  作者：Chun Zhang、Liangren Zhang、Ning Jiao

  DOI：10.1002/adsc.201100892

  日期：2012.5.7

  A novel copper‐catalyzed, multiple oxidative dehydrogenative functionalization of arylacetaldehydes leading to 2‐oxo‐acetamidine compounds has been developed. This transformation is highly efficient with dissociation of six hydrogens including two sp3 CH and one sp2 CH bond activations. This method not only provides an efficient approach to 2‐oxo‐acetamidine compounds, but also offers a valuable

  已开发出一种新颖的铜催化的芳基乙醛多氧化脱氢官能化反应生成2-氧代乙acet化合物。该变换是通过六个氢包括二离解高效SP 3 Ç  H和一个SP 2倍ç  H键的激活。该方法不仅为2-氧代-乙acet化合物提供了一种有效的方法，而且为这种新颖的铜催化作用提供了有价值的机理见解。
• Synthesis of 2-oxo-acetamidines via copper-catalyzed oxidative cross-coupling of α-amino ketone compounds with amines
  作者：Pengjie Wang、Yi Xiong、Yiqun Qin、Jiajia Zhang、Niannian Yi、Jiannan Xiang、Wei Deng

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.105766

  日期：2019.11

  and efficient method for the synthesis of 2-oxo-acetamidines via copper-catalyzed oxidative cross-coupling of amines with α-amino ketone compounds was achieved. In this reaction, the C − N bond of α-amino ketone is broken and new C − N and CN bonds are constructed in one single transformation. This reaction system has a broad substrate scope and provides a facile pathway for the synthesis of 2-oxo-acetamidines

  用于经由铜的2-氧代acetamidines合成的一般和有效的方法-催化的氧化胺与α氨基酮化合物的交叉偶联物来实现的。在该反应中，α-氨基酮的C-N键断裂，并且通过一次转化即可构建新的C-N和C N键。该反应体系具有广泛的底物范围，并提供了合成2-氧代-乙acet的简便途径。
• Copper-catalyzed oxidative cross-coupling of α-aminocarbonyl compounds with primary amines toward 2-oxo-acetamidines
  作者：Chuang Chen、Menghua Zhu、Lihui Jiang、Zebing Zeng、Niannian Yi、Jiannan Xiang

  DOI：10.1039/c7ob02012k

  日期：——

  A general and mild method for the construction of a carbon–nitrogen bond via copper-catalyzed oxidative cross-coupling of amines with α-aminocarbonyl compounds was achieved. Amines, either aliphatic primary amines, aromatic primary amines or secondary amines can be used as the starting materials. When R2 was different from R3, two isomers would be observed. Therefore, this reaction system has a broad

  通过胺与α-氨基羰基化合物的铜催化的氧化交叉偶联，实现了构建碳-氮键的通用且温和的方法。胺，脂族伯胺，芳族伯胺或仲胺都可用作起始原料。当R 2与R 3不同时，将观察到两个异构体。因此，该反应系统具有广泛的底物范围，并提供了合成2-氧代-乙s的简便途径。