5,7-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester | 364732-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,7-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5,7-dimethyl-1-oxo-2-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；ethyl 5,7-dimethyl-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 364732-97-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: IELCFOGQEURADV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 nickel(II) triflate 、 C₃₀H₄₂N₄O₄ 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 C₂₁H₂₆O₃
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的烯基克莱森重排对支化的1,3-二烯基取代的季碳立体中心的对映选择性

  摘要：

  实现了烯基乙烯基醚的对映选择性克莱森重排，以使用Ni II - N，N [伯或分钟]-二氧化物络合物接近支链的1,3-二烯基取代的全碳季立体中心。

  DOI：

  10.1039/c6cc06481g
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲基-1-萘满酮 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5,7-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetralone derivatives

  摘要：

  本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Y在规范中有所定义。这些化合物具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，可用于癌症治疗。同时提供了一种通过将III2式化合物与IV3式化合物反应制备I式化合物的方法，其中A是可置换基团，PG是保护基团。

  公开号：

  US20020065282A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 碳酸二乙酯 、 5,7-二甲基-1-萘满酮 、 、 溶剂黄146 在 乙醚 、 水 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 5,7-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以are obtained in the form of a red oil (96% yield)的产率得到5,7-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted polycyclic cyclopentadienes and method for their preparation

  摘要：

  新的多环戊二烯化合物具有公式（II），其中各种取代基和符号R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Z1和Z2以及“n”具有说明书中指定的含义。这些化合物可以与过渡金属形成金属茂配合物，在乙烯和α-烯烃的（共）聚合中表现出异常的性质。

  公开号：

  US06930158B2

文献信息

• <i>N,N′</i>-Dioxide-Magnesium Ditriflate Complex-Catalyzed Asymmetric α-Hydroxylation of β-Keto Esters and β-Keto Amides
  作者：Chengkai Yin、Weidi Cao、Lili Lin、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/adsc.201300335

  日期：2013.7.8

  The highly catalytic asymmetric α‐hydroxylation of 1‐tetralone‐derived β‐keto esters and β‐keto amides using tert‐butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant was realized by a chiral N,N′‐dioxide‐magnesium ditriflate [Mg(OTf)2] complex. A series of corresponding chiral α‐hydroxy dicarbonyl compounds was obtained in excellent yields (up to 99%) with excellent enantioselectivities (up to 98% ee). The products

  使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂，对1-四氢萘酮衍生的β-酮酯和β-酮酰胺进行高度催化的不对称α-羟基化反应，是通过手性N，N'-二氧化物-三氟甲磺酸镁[Mg（ OTf）2 ]复杂。以优异的收率（最高99％）和优异的对映选择性（最高98％ee）获得了一系列相应的手性α-羟基二羰基化合物。产物易于转化为有用的结构单元，并且首次以不对称催化方式获得了道诺霉素的前体。
• Highly enantioselective α-chlorination of cyclic β-ketoesters catalyzed by N,N′-Dioxide using NCS as the chlorine source
  作者：Yunfei Cai、Wentao Wang、Ke Shen、Jun Wang、Xiaolei Hu、Lili Lin、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/b922769e

  日期：——

  A simple and highly efficient N,N′-dioxide organocatalyst system was developed for the asymmetric α-chlorination of cyclic β-ketoesters using easily available NCS as the chlorine source to provide a series of optically active α-chloro-β-ketoesters in excellent yields with 90–98% ee.

  开发了一种简单且高效的N,N′-二氧化物有机催化剂系统，利用易得的NCS作为氯源，针对循环β-酮酯的非对称α-氯化反应，提供了一系列光学活性的α-氯-β-酮酯，其产率极佳，光学纯度为90–98% ee。
• US6531472B2
  申请人：——

  公开号：US6531472B2

  公开（公告）日：2003-03-11