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(E)-(4-bromostyryl)triethylsilane | 1021190-27-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(4-bromostyryl)triethylsilane
英文别名
[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-triethylsilane
(E)-(4-bromostyryl)triethylsilane化学式
CAS
1021190-27-1
化学式
C14H21BrSi
mdl
——
分子量
297.31
InChiKey
BSFWKEMJBOJMNK-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.51
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硅烷(4-溴苯基)乙炔 在 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到(E)-(4-bromostyryl)triethylsilane
    参考文献:
    名称:
    SiO2负载的Pd-Cu双金属纳米颗粒催化炔烃的区域和立体选择性氢化硅烷化
    摘要:
    制备了一种有效的,可回收的Pd-Cu双金属纳米粒子催化剂,该催化剂在温和的反应条件下,具有良好的活性和选择性,可在温和的反应条件下对内部和末端炔烃进行氢化硅烷化。
    DOI:
    10.1039/c7gc00818j
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文献信息

  • Platinum(0) olefin complexes of a bulky terphenylphosphine ligand. Synthetic, structural and reactivity studies
    作者:Laura Ortega-Moreno、Riccardo Peloso、Celia Maya、Andrés Suárez、Ernesto Carmona
    DOI:10.1039/c5cc07308a
    日期:——
    A novel terphenylphosphine PMe2ArDipp2 (1) (Dipp = 2,6-iPr2C6H3) forms stable Pt(0) complexes with ethene and 3,3-dimethylbut-1-ene that behave as a source of the reactive Pt(PMe2ArDipp2) fragment. The complexes are efficient...
    一种新型的三苯膦PMe 2 Ar Dipp2(1)(Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3)与乙烯和3,3-二甲基丁-1-烯形成稳定的Pt(0)络合物,它们作为乙烯的来源反应性Pt(PMe 2 Ar Dipp2)片段。配合物很有效...
  • Dichloro(ethylenediamine)platinum(II), a water-soluble analog of the antitumor cisplatin, as a heterogeneous catalyst for a stereoselective hydrosilylation of alkynes under neat conditions
    作者:Jean Fotie、Mercy Enechojo Agbo、Fengrui Qu、Trevor Tolar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.152300
    日期:2020.9
    hydrosilylation of internal and terminal alkynes under heterogeneous catalysis by dichloro(ethylenediamine)platinum(II) is discussed. This commercially available platinum complex operates under neat conditions at 90 °C, producing exclusively the (trans) Z-isomer with symmetrical internal alkynes, while terminal alkynes produce a mixture of α- and β(E)-hydrosilylated products. No β(Z)-hydrosilylated product was
    讨论了在二氯(乙二胺)铂(II)多相催化下内部和末端炔烃氢化硅烷化的立体选择方法。这种可商购的铂络合物在90°C的纯条件下运行,仅生成具有对称内部炔烃的(反式)Z-异构体,而末端炔烃则生成α-和β(E)-氢化硅烷化产物的混合物。在该研究中未观察到β(Z)-氢化硅烷化产物,并且α-和β(E)-氢化硅烷化产物之间的选择性似乎在一定程度上受氢硅烷性质的影响。该催化剂在克规模的条件下最多可循环使用五次,而催化活性没有任何损失。
  • Stereoselective synthesis of vinylsilanes via copper-catalyzed silylation of alkenes with silanes
    作者:Jian Gu、Chun Cai
    DOI:10.1039/c6cc05509e
    日期:——
    An efficient and stereoselective synthesis of vinylsilanes via copper-catalyzed direct silylation of alkenes with silanes was developed. This study offers a new and expedient strategy for the synthesis of synthetically...
    通过铜与烯烃的硅烷直接甲硅烷基化反应,开发了一种高效且立体选择性的乙烯基硅烷合成方法。这项研究为合成合成...提供了一种新的权宜之计。
  • FeCl2/DTBP: An efficient and highly E-selective cross - coupling of silanes with styrene and its derivatives
    作者:Rui Xu、Chun Cai
    DOI:10.1016/j.catcom.2017.12.023
    日期:2018.3
    An efficient FeCl2-catalyzed cross-coupling of silanes with styrene and its derivatives using DTBP as oxidant for selective synthesis of vinylsilanes was developed. This method presented an inexpensive, non-toxic and environmentally benign catalytic system with an appropriate substrate scope. This approach is E-specific and produced important classes of vinylsilanes in good yields. Control experiments
    开发了一种有效的FeCl 2催化的硅烷与苯乙烯及其衍生物的交叉偶联方法,该方法使用DTBP作为氧化剂选择性合成乙烯基硅烷。该方法提供了一种廉价,无毒且对环境无害的催化体系,并具有适当的底物范围。这种方法是E特定的,并且以高收率生产了重要种类的乙烯基硅烷。对照实验表明该反应可以通过自由基途径进行。
  • Platinum chloride/Xphos-catalyzed regioselective hydrosilylation of functionalized terminal arylalkynes
    作者:Abdallah Hamze、Olivier Provot、Jean-Daniel Brion、Mouâd Alami
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.02.060
    日期:2008.4
    Totally regioselective hydrosilylation of functionalized terminal arylalkynes was achieved using PtCl(2) associated with the air-stable and bulky Xphos ligand with various silanes. Regardless of the electronic nature of the substituents on the aromatic ring, a single beta-(E)-vinylsilane was obtained in excellent yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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