2-(6-氯吡啶-2-基)乙酸乙酯 | 174666-22-9

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(6-氯吡啶-2-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(6-chloropyridin-2-yl)acetate
• 英文别名: (6-chloropyridin-2-yl)acetic acid ethyl ester；ethyl 2-Chloropyridin-6-ylacetate
• CAS: 174666-22-9
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: VVNIIEKVHWJFQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-氯吡啶-2-基)乙酸乙酯 在 dimethyl sulfide borane 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到2-(2-Chloropyridin-6-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/62182

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氯吡啶 、 碳酸二乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85 %的产率得到2-(6-氯吡啶-2-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  碘介导的羰基化合物的 α-C–H 氨基化通过氮引导氧化还原

  摘要：

  采用分子碘和氮定向氧化反极性，建立了一种新的合成策略，用于羰基化合物在 α-碳上的直接 C( sp 3 )–H 胺化。在此转化中，碘不仅充当碘化试剂，还充当路易斯酸催化剂，底物中的含氮部分和羰基都发挥着重要作用。这种合成方法适用于多种羰基底物，包括酯、酮和酰胺。其特点还包括不需要过渡金属、反应条件温和、反应时间短、可实现克级规模合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00613

文献信息

• Pyridyl and naphthyridyl compounds for inhibiting osteoclast-mediated
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05741796A1

  公开（公告）日：1998-04-21

  Compounds of the following general structure X-Y-Z-Aryl-A-B, for example, ##STR1## which inhibit osteoclast mediated bone resorption. Specifically, the compounds are useful for treating mammals suffering from a bone condition caused or mediated by increased bone resorption, who are in need of such therapy. The compounds may be administered in oral dosage forms such as tablets, capsules, e.g. sustained release capsules, powders, granules, and suspensions.

  以下具有一般结构X-Y-Z-Aryl-A-B的化合物，例如##STR1##，可以抑制破骨细胞介导的骨吸收。具体而言，这些化合物可用于治疗因骨吸收增加引起或介导的骨病症状的哺乳动物，需要此类治疗。这些化合物可以以口服剂量形式给予，例如片剂、胶囊，例如持续释放胶囊，粉末，颗粒和悬浮液。
• Indane acetic acid derivatives and their use as pharmaceutical agents, intermediates, and method of preparation
  申请人：Cantin Louis-David

  公开号：US20060084680A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention relates to novel indane acetic acid derivatives which are useful in the treatment of diseases such as diabetes, obesity, hyperlipidemia, and atherosclerotic diseases. The invention also relates to intermediates useful in preparation of indane acetic derivatives and to methods of preparation.

  本发明涉及一种新型的茚三酸衍生物，其可用于治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症和动脉粥样硬化等疾病。本发明还涉及用于制备茚三酸衍生物的中间体以及制备方法。
• Guainidino, formamidino, amino and related compounds for inhibiting
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05929120A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  Compounds of the following general structure X--Y--Z-Aryl-A--B, ##STR1## which inhibit osteoclast mediated bone resorption.

  下列一般结构为X--Y--Z-Aryl-A--B的化合物，可以抑制破骨细胞介导的骨吸收。##STR1##
• 2- [ (2-SUBSTITUTED) -IND0LIZIN-3-YL] -2-OXO-ACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Downham Robert

  公开号：US20100056511A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. These compounds are useful in the manufacture of medicaments for use in the prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和X1如本文所定义。这些化合物在制造用于预防或治疗真菌病的药物方面是有用的。公式（I）的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀真菌剂。
• ANTIFUNGAL COMBINATION THERAPY
  申请人：Birch Michael

  公开号：US20110183969A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention provides pharmaceutical combinations comprising a combination of an antifungal indolizine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a second antifungal agent: wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising an antifungal indolizine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a second antifungal agent and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. The combinations and compositions are useful in the prevention or treatment of a fungal disease. A combination of an indolizine compound of formula (I) or agriculturally acceptable salts thereof and a second antifungal agent may also be used as an agricultural fungicide.

  本发明提供了药物组合物，包括式(I)的抗真菌吲哚啉化合物或其药学上可接受的盐和第二种抗真菌剂的组合：其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和X1如本文所定义。本发明还提供了药物组合物，包括式(I)的抗真菌吲哚啉化合物或其药学上可接受的盐、第二种抗真菌剂和药学上可接受的稀释剂或载体。该组合物和组合物在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的吲哚啉化合物或其农业上可接受的盐和第二种抗真菌剂的组合也可用作农业杀菌剂。