5-amino-3-(octahydroindolizin-7-yl)-1H-indole | 214626-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-3-(octahydroindolizin-7-yl)-1H-indole
• 英文别名: 3-(Octahydroindolizin-7-yl)-5-Amino-1H-Indole；3-(1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-7-yl)-1H-indol-5-amine
• CAS: 214626-14-9
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃
• 分子量: 255.363
• InChiKey: TXECPLJAERKWHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-(octahydroindolizin-7-yl)-1H-indole 、 三甲基硅基异氰酸酯 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 methylene chloride (ammonium hydroxide) 为溶剂， 生成 N-methyl-N'-(3-(octahydroindolizin-7-yl)-1H-indol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Substituted heteroaromatic 5-HT.sub.1F agonists

  摘要：

  这项发明提供了新颖的5-HT.sub.1F激动剂，其化学式为##STR1##其中X、Y、E、R、A、B和n如规范中定义，对治疗偏头痛及相关疾病有用。

  公开号：

  US05874427A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,2,3,5,8,8a-Hexahydroindolizin-7-yl)-5-nitro-1H-indole 在 钯 碳 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 1.51 g of a purple foam的产率得到5-amino-3-(octahydroindolizin-7-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Substituted heteroaromatic 5-HT.sub.1F agonists

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的5-HT.sub.1F激动剂，其化学式为##STR1## 其中X，Y，E，R，A，B和n如规范中所定义，可用于治疗偏头痛及相关疾病。

  公开号：

  US05874427A1

文献信息

• 5-HT1F agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06358972B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which is useful for activating 5-HT1f receptors and inhibiting protein extravasation in a mammal.

  本发明涉及以下化合物（I）的化合物或其药用酸盐；该化合物对于激活哺乳动物体内的5-HT1f受体和抑制蛋白外渗具有用处。
• Substituted heteroaromatic 5-HT 1F agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0875513A1

  公开（公告）日：1998-11-04

  This invention provides novel 5-HT1F agonists of the Formula in which X, Y, E, R, A, B, and n are as defined in the specification, which are useful for the treatment of migraine and associated disorders.

  这项发明提供了一种新型的5-HT1F激动剂，其化学式为X、Y、E、R、A、B和n如规范中所定义，可用于治疗偏头痛及相关疾病。
• 5-HT.sub.1F agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06133290A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  The present invention relates to a compound of formula I: ##STR1## or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which are useful for activating 5-HT.sub.1F receptors and inhibiting neuronal protein extravasation in a mammal.

  本发明涉及化合物I的公式：##STR1##或其药物酸加盐；它们有助于激活哺乳动物5-HT.sub.1F受体并抑制神经元蛋白外渗。
• Indazole derivatives as 5-HT1F agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0978514B1

  公开（公告）日：2004-12-15
• 5-HT1F AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1089993B1

  公开（公告）日：2003-10-22