2,2,2-trifluoro-N-(4-formyl-3,5-dimethylphenyl)acetamide | 1021165-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(4-formyl-3,5-dimethylphenyl)acetamide
• CAS: 1021165-90-1
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 245.201
• InChiKey: WOHWAQUBJIXUKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(4-formyl-3,5-dimethylphenyl)acetamide 在 tetrafluoroboric acid 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 ytterbium(III) triflate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 97.0h， 生成 3-{4-[6-(3,4-dimethylphenylcarbamoyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-3,5-dimethylphenyl}propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intestinally Targeted Diacylglycerol Acyltransferase 1 (DGAT1) Inhibitors Robustly Suppress Postprandial Triglycerides

  摘要：

  High DGAT1 expression levels in the small intestine highlight the critical role this enzyme plays in nutrient absorption. Identification of inhibitors which predominantly inhibit DGAT1 in the gut is an attractive drug discovery strategy with anticipated benefits of reduced systemic toxicity. In this report we describe our discovery and optimization of DGAT1 inhibitors whose plasma exposure is minimized by the action of transporters, including the P-glycoprotein transporter. The impact of this unique absorption profile on efficacy in rat and dog efficacy models is presented.

  DOI：

  10.1021/ml3000512
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲基苯胺 在 甲基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.66h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(4-formyl-3,5-dimethylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXINDOLES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] OXINDOLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文公开了I'式化合物，或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的制药组合物，并通过给予或接触受试者一种或多种上述化合物的方法来治疗疾病。

  公开号：

  WO2022099066A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DE L'OXADIAZOLE ET OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE DGAT1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009040410A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides oxadiazolyl- substituted benzimidazole- and idole-derivates that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了一种对氧代二唑基取代的苯并咪唑和吲哚衍生物，用于治疗与动物，特别是人类的DGAT1活性相关的疾病或疾病。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Sung Moo Je

  公开号：US20110046133A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention provides compounds of the following structure; A-L1-B-C-D that are useful for treating or preventing conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了以下结构的化合物；A-L1-B-C-D，这些化合物对于治疗或预防与动物（尤其是人类）中DGAT1活性相关的疾病或疾病非常有用。
• [EN] 2-PYRIDONES AS THYROID HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 2-PYRIDONES ET MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE L'HORMONE THYROÏDIENNE
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022099044A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Disclosed herein are compounds of Formula I": or a stereoisomer or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating disease by administering or contacting a subject with one or more of the above compounds.

  本文披露了I"式化合物，或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的制药组合物，以及通过向受体施用或接触其中一种或多种上述化合物来治疗疾病的方法。
• METHOD OF TREATMENT
  申请人：Bose Avirup

  公开号：US20100016387A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Method of preventing or treating myocardial ischemia by inhibiting DGAT1 enzyme with a DGAT1 inhibitor compound.

  通过使用DGAT1抑制剂化合物来抑制DGAT1酶，预防或治疗心肌缺血的方法。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07879850B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The present invention provides compounds of the following structure; A-Q-B—C-D that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供以下结构的化合物; A-Q-B-C-D，它们对于治疗与动物中DGAT1活性相关的疾病或疾病特别是人类非常有用。