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N-hydroxytrifluoromethanesulphonamide | 67821-24-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hydroxytrifluoromethanesulphonamide
英文别名
N-(Trifluormethylsulfonyl)hydroxylamin (2);1,1,1-trifluoro-N-hydroxymethanesulfonamide
N-hydroxytrifluoromethanesulphonamide化学式
CAS
67821-24-3
化学式
CH2F3NO3S
mdl
——
分子量
165.093
InChiKey
RFJAQRMGTCPTHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-hydroxytrifluoromethanesulphonamide重水 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 生成 trifluoromethanesulfinate anion
    参考文献:
    名称:
    飞行员酸类似物三氟甲烷磺酰基异羟肟酸的合成和HNO给体性质:在中性pH条件下定量释放HNO的证据
    摘要:
    三氟甲磺酰基异羟肟酸CF 3 SO 2 NHOH在生理pH条件下释放出HNO。首先完成CF 3 SO 2 NHOH的表征,然后进行两步合成。这种分子迅速分解在中性水溶液中干净地释放HNO和CF 3 SO 2 - ,其中用的是HNO陷阱TXPTS和HOCbl,和由显示出19 F NMR光谱。
    DOI:
    10.1002/chem.201800662
  • 作为产物:
    描述:
    O-(tert-butyldimethylsilyl)-N-hydroxytrifluoromethanesulphonamide 在 乙酰氯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 22.0h, 以80%的产率得到N-hydroxytrifluoromethanesulphonamide
    参考文献:
    名称:
    飞行员酸类似物三氟甲烷磺酰基异羟肟酸的合成和HNO给体性质:在中性pH条件下定量释放HNO的证据
    摘要:
    三氟甲磺酰基异羟肟酸CF 3 SO 2 NHOH在生理pH条件下释放出HNO。首先完成CF 3 SO 2 NHOH的表征,然后进行两步合成。这种分子迅速分解在中性水溶液中干净地释放HNO和CF 3 SO 2 - ,其中用的是HNO陷阱TXPTS和HOCbl,和由显示出19 F NMR光谱。
    DOI:
    10.1002/chem.201800662
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文献信息

  • Synthesis and HNO Donating Properties of the Piloty's Acid Analogue Trifluoromethanesulphonylhydroxamic Acid: Evidence for Quantitative Release of HNO at Neutral pH Conditions
    作者:Sonya K. Adas、Vinay Bharadwaj、Yang Zhou、Jiuhong Zhang、Alexander J. Seed、Nicola E. Brasch、Paul Sampson
    DOI:10.1002/chem.201800662
    日期:2018.5.23
    Trifluoromethanesulphonylhydroxamic acid, CF3SO2NHOH, is shown to release HNO under physiological pH conditions. A two‐step synthesis is presented with the first complete characterization of CF3SO2NHOH. This molecule rapidly decomposes in neutral aqueous solution to cleanly release HNO and CF3SO2−, which was demonstrated using the HNO traps TXPTS and HOCbl, and by 19F NMR spectroscopy.
    三氟甲磺酰基异羟肟酸CF 3 SO 2 NHOH在生理pH条件下释放出HNO。首先完成CF 3 SO 2 NHOH的表征,然后进行两步合成。这种分子迅速分解在中性水溶液中干净地释放HNO和CF 3 SO 2 - ,其中用的是HNO陷阱TXPTS和HOCbl,和由显示出19 F NMR光谱。
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