2-[3,3-bis(trifluoromethyl)-2,1-benzoxarsol-1(3H)-yl]-α,α-bis-(trifluoromethyl)benzenemethanol | 944835-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-[3,3-bis(trifluoromethyl)-2,1-benzoxarsol-1(3H)-yl]-α,α-bis-(trifluoromethyl)benzenemethanol
• 英文别名: 2-[2-[3,3-Bis(trifluoromethyl)-2,1-benzoxarsol-1-yl]phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• CAS: 944835-69-2
• 化学式: C₁₈H₉AsF₁₂O₂
• 分子量: 560.171
• InChiKey: YSUDVHVOSSKSLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,3-bis(trifluoromethyl)-2,1-benzoxarsol-1(3H)-yl]-α,α-bis-(trifluoromethyl)benzenemethanol 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 1,1-Diphenyl-2-[3,3,3',3'-tetrakis(trifluoromethyl)-1,1'-spirobi[2,1lambda5-benzoxarsole]-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Formation of epoxides from pentacoordinated organoarsenic compounds with a β-hydroxyethyl group

  摘要：

  合成了一系列带有β-羟乙基（4a、6a 和6b）的五配位有机砷化合物（arsoranes）。通过单晶X射线分析确定晶体结构。用 KH 处理这些砷烷几乎定量地得到相应的环氧化物。具有未取代的β-羟乙基的4a 与KH 的反应通过CD3CN 中的1H 和19F NMR 监测，表明形成了六配位砷阴离子作为中间体。然而，对环氧化物形成的进一步立体化学研究表明，反应以 SN2 方式进行，而不是以中间体六配位砷阴离子的配体偶联反应 (LCR) 进行。

  DOI：

  10.1039/c0nj00035c
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-六氟代-2-苯基-2-丙醇 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三氯化砷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以21%的产率得到2-[3,3-bis(trifluoromethyl)-2,1-benzoxarsol-1(3H)-yl]-α,α-bis-(trifluoromethyl)benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  抗亲油性Arsoranes及其相关化合物的合成与表征

  摘要：

  利用具有C 2 F 5和n -C 3 F 7基团的庞大的二齿配体系统，合成了抗亲脂性砷素（分别为5b和5c）。对这些亚砷烷异构化为更稳定的异构体的动力学研究表明，根据其空间体积，势垒按CF 3

  DOI：

  10.1021/ic3014893