3-(2,3,4-三甲氧基苯基)丙醛 | 261619-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(2,3,4-三甲氧基苯基)丙醛
• 英文名称: 3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)propanal
• CAS: 261619-90-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: PIPYVDDEXSSEPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3,4-三甲氧基苯基)丙醛 、 (S)-2-amino-3-dibenzofuran-3-ylpropionic acid methyl ester hydrochloride 在 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-Dibenzofuran-3-yl-2-[3-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-prop-(Z)-ylideneamino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有持续作用时间的有效的，选择性的内皮素转化酶-1的非肽类抑制剂。

  摘要：

  人类内皮素转化酶-1（ECE-1）的有效和选择性非肽类抑制剂已被设计为体内内皮素（ET-1）生产的潜在调节剂。由于其独特的结构特征和在体内的长效作用，双重ECE-1和中性肽链内切酶24.11（NEP）抑制剂CGS 26303被选为进一步优化效能和选择性的诱人先导。用构象受限的3-二苯并呋喃基取代CGS 26303的P（1）'联苯取代基导致更有效和更具选择性的ECE-1抑制剂，如四唑27。这种P（1）'修饰的显着效果首次允许膦酰基甲基羧酸（如29）显示出强效（IC（50）= 22 nM）和选择性（相对NEP的104倍）ECE-1抑制作用。开发了新的α-氨基酸（S）-3-二苯并呋喃-3-基丙氨酸中间体的化学合成方法，并设计了改进的程序来生成取代的α-氨基烷基膦酸以支持各种类似物的生产。尽管通过添加P（1）侧链偶尔可以实现内在ECE-1抑制能力的额外提高，但这些化合物（例如43a）在大ET-1加

  DOI：

  10.1021/jm990507o
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 hexacarbonyl molybdenum 苯硅烷 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 3-(2,3,4-三甲氧基苯基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  串联钼催化的氢甲硅烷基化：合成β-芳基醛的简便方法。

  摘要：

  描述了利用串联钼催化的氢化硅烷化合成β-芳基醛。这种新的官能团互变为芳基醛的二碳同系提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1021/ol701812w