1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid fluoride | 848818-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid fluoride
• 英文别名: 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl fluoride；1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl fluoride；1-(oxan-2-yl)pyrazole-4-carbonyl fluoride
• CAS: 848818-60-0
• 化学式: C₉H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 198.197
• InChiKey: YHDZEWWJNZTQGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid fluoride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 N-(5-chloro-4-fluoro-2-iodophenyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义，并且还涉及它们的制备方法及其治疗用途。

  公开号：

  US20140235616A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 吡啶 、 乙二腈氟化物 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid fluoride
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义的，并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。

  公开号：

  US20130079337A1

文献信息

• 吡唑并喹啉酮衍生物、其制备方法及其治疗用 途
  申请人：赛诺菲

  公开号：CN103012397B

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明涉及对应于式(I)的化合物：其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义，本发明还涉及所述化合物的制备方法及其治疗用途。
• [EN] PYRAZOLONAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AS METAP2 INHIBITORS (METHIONINE AMINOPEPTIDASE TYPE-2)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONAPHTHYRIDINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE METAP2 (METHIONINE AMINOPEPTIDASE DE TYPE-2)
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2014154586A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention related to pyrazolonaphthyridinone derivatives of formula (I) to their preparation and to their therapeutic use as selective inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase (hMETAP2).

  这项发明涉及到式(I)的吡唑醌吡啶酮衍生物，以及它们的制备和作为2型蛋氨酸氨基肽酶（hMETAP2）的选择性抑制剂的治疗用途。
• Chk-1 inhibitors
  申请人：Boyle George Robert

  公开号：US20050245563A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Disclosed are novel inhibitors of Chk-1 and methods of using the same for therapy.

  本发明涉及一种新的Chk-1抑制剂及其治疗方法。
• PYRAZOLONAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AS METAP2 INHIBITORS (METHIONINE AMINOPEPTIDASE TYPE-2)
  申请人：SANOFI

  公开号：US20160060265A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention related to pyrazolonaphthyridinone derivatives of formula (I) to their preparation and to their therapeutic use as selective inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase (hMETAP2).

  该发明涉及公式（I）的吡唑萘啉酮衍生物，以及它们的制备和治疗用途，作为选择性抑制剂2型甲硫氨酰肽酶（hMETAP2）。
• Pyrazoloquinolinone derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2573073B1

  公开（公告）日：2014-10-22