2 - （4 -溴苯基）-2- （羟甲基）丙烷-1,3-二醇 | 936494-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2 - （4 -溴苯基）-2- （羟甲基）丙烷-1,3-二醇
• 中文别名: 2-(4-溴苯基)-2-(羟基甲基)丙烷-1,3-二醇；2-（4-溴苯基）-2-（羟甲基）丙烷-1,3-二醇
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 936494-74-5
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₃
• 分子量: 261.115
• InChiKey: PTFBRTJXVDPNFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2 - （4 -溴苯基）-2- （羟甲基）丙烷-1,3-二醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 以33%的产率得到1,3-dichloro-2-chloromethyl-2-(4-bromophenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  在Au（111）上用分子三氮杂三氮烯平台官能化的三羰基钼配合物：表面光谱表征

  摘要：

  过渡金属络合物形成小分子活化的基础，并且与电催化有关。结合这两种方法，将均相催化剂附着到金属表面上是非常重要的。为了实现这一目标钼三羰基复用三角架膦配体共价结合triazatriangulene（TATA）平台支持通过乙炔单元，并将所得的TATA官能化的复合物沉积在Au（111）表面上。相应的自组装单分子层通过扫描隧道显微镜（STM），X射线光电子能谱（XPS）和近边缘X射线吸收精细结构（NEXAFS）进行表征。利用红外反射吸收光谱法（IRRAS）研究了表面吸附的配合物的振动特性，并分析了相对于体谱的频率/强度变化。在DFT的帮助下进行了完整的振动分析。

  DOI：

  10.1039/d0dt03549a
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-3-羟基-2-(羟甲基)丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 以60%的产率得到2 - （4 -溴苯基）-2- （羟甲基）丙烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE

  摘要：

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2013025733A1

文献信息

• Multypodal tethers for high-density attachment of redox-active moieties to substrates
  申请人：Lindsey S. Jonathan

  公开号：US20070108438A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  This invention provides redox-active molecules attached to polypodal (e.g., bipodal, tripodal, quadrapodal, pentapodal, etc.) tethers that can be used for attachment of the redox-active molecules to a substrate (e.g., an electrode). The tethered redox-active molecules are useful for the fabrication of memory devices.

  这项发明提供了与多脚（例如，双脚、三脚、四脚、五脚等）连接的氧化还原活性分子，可用于将这些氧化还原活性分子连接到基底（例如，电极）。连接的氧化还原活性分子可用于制作存储器件。
• Fluorous molecules for dye-sensitized solar cells: synthesis and properties of di-branched, di-anchoring organic sensitizers containing fluorene subunits
  作者：Ilir Pecnikaj、Daniela Minudri、Luis Otero、Fernando Fungo、Marco Cavazzini、Simonetta Orlandi、Gianluca Pozzi

  DOI：10.1039/c7nj01516j

  日期：——

  Four organic sensitizers having a di-branched molecular structure D–(π–A)₂ were applied in the development of dye-sensitized solar cells (DSSCs).

  四种具有双支化分子结构D-(π-A)₂的有机敏化剂被应用于染料敏化太阳能电池（DSSCs）的研发中。
• 一种免疫调节剂
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN112341439B

  公开（公告）日：2022-02-15

  本发明提供了一种免疫调节剂，属于医药化学领域。该免疫调节剂是式I所示的化合物、或其立体异构体、或其盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物。本发明化合物表现出良好的IL‑17A抑制活性，可用于制备IL‑17A抑制剂，用于与IL‑17A活性异常疾病的治疗，为临床治疗与IL‑17A活性异常相关的疾病提供了一种新的药用可能。
• Oxetane Promise Delivered: Discovery of Long-Acting IDO1 Inhibitors Suitable for Q3W Oral or Parenteral Dosing
  作者：Derun Li、David L. Sloman、Abdelghani Achab、Hua Zhou、Meredeth A. McGowan、Catherine White、Craig Gibeau、Hongjun Zhang、Qinglin Pu、Indu Bharathan、Brett Hopkins、Kun Liu、Heidi Ferguson、Xavier Fradera、Charles A. Lesburg、Theodore A. Martinot、Ji Qi、Zhiguo J. Song、Jingjun Yin、Huangguang Zhang、Licheng Song、Baoqiang Wan、Suzanne DAddio、Nicolas Solban、J. Richard Miller、Beata Zamlynny、Alan Bass、Elizabeth Freeland、Bridget Ykoruk、Catherine Hilliard、Jude Ferraro、Jin Zhai、Ian Knemeyer、Karin M. Otte、Stella Vincent、Nunzio Sciammetta、Alexander Pasternak、David Jonathan Bennett、Yongxin Han

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01670

  日期：2022.4.28

  introduction of polarity resulted in the discovery of potent IDO inhibitors with excellent pharmacokinetic (PK) profiles in multiple species. To enable rapid synthesis of the key oxetane intermediate, a novel oxetane ring cyclization was also developed, as well as optimization of a literature route on kg scale. These IDO inhibitors may enable unambiguous proof-of-concept testing for the IDO1 inhibition mechanism

  3,3-二取代的氧杂环丁烷已被用作偕二甲基和环丁烷官能团的生物等排体。我们报告了一种新型氧杂环丁烷吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO1) 抑制剂的发现，适用于 Q3W（每 3 周一次）口服和肠胃外给药。通过自动配体识别系统 (ALIS) 发现了二酰胺类 IDO 抑制剂。安装氧杂环丁烷和氟苯基显着提高了效力。将联芳基部分鉴定为非常规酰胺等排体解决了酰胺水解的代谢倾向。代谢鉴定 (Met-ID) 引导的靶标设计和极性的引入导致在多个物种中发现具有出色药代动力学 (PK) 谱的强效 IDO 抑制剂。为了能够快速合成关键的氧杂环丁烷中间体，还开发了一种新的氧杂环丁环环化，并优化了公斤级的文献路线。这些 IDO 抑制剂可以对肿瘤学的 IDO1 抑制机制进行明确的概念验证测试。
• Multipodal tethers for high-density attachment of redox-active moieties to substrates
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US08173630B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  This invention provides redox-active molecules attached to polypodal (e.g., bipodal, tripodal, quadrapodal, pentapodal, etc.) tethers that can be used for attachment of the redox-active molecules to a substrate (e.g., an electrode). The tethered redox-active molecules are useful for the fabrication of memory devices.

  本发明提供了附着在多足（例如，双足，三足，四足，五足等）桥连物上的氧化还原活性分子，可用于将氧化还原活性分子附着到基底（例如，电极）。这些桥连的氧化还原活性分子对于制造记忆设备非常有用。