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2-(4-fluorophenoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran | 83580-46-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-fluorophenoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
英文别名
2-[(4-fluorophenoxy)methyl]-3,4-dihydro-2H-pyran
2-(4-fluorophenoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran化学式
CAS
83580-46-5
化学式
C12H13FO2
mdl
——
分子量
208.232
InChiKey
MGQSSHUXUQCOAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.6±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-3-chloro-1-(4-fluorophenyl)propan-1-ol2-(4-fluorophenoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran三氯氧磷三乙胺 silica gel 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以to give 245 mg of the title compound的产率得到Trans-6-(4-fluorophenoxymethyl)-2-[3-chloro-1-(4-fluorophenyl)propoxy]tetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    Anti-microbial diazole derivatives
    摘要:
    化合物的式子(I):##STR1## [其中:Q代表.dbd.CH-基团或氮原子;R.sup.1代表亚甲基基团,式子-CH.sub.2 CH(R.sup.3)-OCH.sub.2-(其中R.sup.3代表取代或未取代的苯基团)或式子-(CH.sub.2).sub.n-CH(R.sup.4)-O-(其中n为1或2,R.sup.4代表取代或未取代的苯基或苯基烷基团);A代表式子-OR.sup.2(其中R.sup.2代表烯基团、炔基团或取代或未取代的烷基或苯基团)或式子-CH.sub.2-XR.sup.11(其中X代表氧原子或硫原子,R.sup.11代表芳基或芳基烷基团,或当X代表氧原子时,R.sup.11代表氢原子或羰基氧或磺酰氧基团),它们的酸加成盐和金属配合物是有价值的抗微生物药物,对人类和其他动物毒性低,特别适用于消灭真菌。
    公开号:
    US04421758A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯酚sodium;hydride(3,4-Dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl 4-MethylbenzenesulfonateN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 以to give 102 mg of 2-(4-fluorophenoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran as a colourless oil的产率得到2-(4-fluorophenoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    Anti-microbial diazole derivatives
    摘要:
    化合物的式子(I):##STR1## [其中:Q代表.dbd.CH-基团或氮原子;R.sup.1代表亚甲基基团,式子-CH.sub.2 CH(R.sup.3)-OCH.sub.2-(其中R.sup.3代表取代或未取代的苯基团)或式子-(CH.sub.2).sub.n-CH(R.sup.4)-O-(其中n为1或2,R.sup.4代表取代或未取代的苯基或苯基烷基团);A代表式子-OR.sup.2(其中R.sup.2代表烯基团、炔基团或取代或未取代的烷基或苯基团)或式子-CH.sub.2-XR.sup.11(其中X代表氧原子或硫原子,R.sup.11代表芳基或芳基烷基团,或当X代表氧原子时,R.sup.11代表氢原子或羰基氧或磺酰氧基团),它们的酸加成盐和金属配合物是有价值的抗微生物药物,对人类和其他动物毒性低,特别适用于消灭真菌。
    公开号:
    US04421758A1
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文献信息

  • Diazole and triazole derivatives, processes for their preparation and anti-microbial compositions containing them
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0055059B1
    公开(公告)日:1985-03-27
  • US4421758A
    申请人:——
    公开号:US4421758A
    公开(公告)日:1983-12-20
  • Anti-microbial diazole derivatives
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:US04421758A1
    公开(公告)日:1983-12-20
    Compounds of formula (I): ##STR1## [wherein: Q represents a .dbd.CH-- group or a nitrogen atom; R.sup.1 represents a methylene group, a group of formula --CH.sub.2 CH(R.sup.3)--OCH.sub.2 -- (R.sup.3 being a substituted or unsubstituted phenyl group) or a group of formula --(CH.sub.2).sub.n --CH(R.sup.4)--O-- (n being 1 or 2 and R.sup.4 being a substituted or unsubstituted phenyl or phenylalkyl group); and A represents a group of formula --OR.sup.2 (R.sup.2 being an alkenyl group, an alkynyl group or a substituted or unsubstituted alkyl or phenyl group) or a group of formula --CH.sub.2 --XR.sup.11 (X being an oxygen or sulphur atom and R.sup.11 being an aryl or aralkyl group or, when X represents an oxygen atom, R.sup.11 being a hydrogen atom or a carbonyloxy or sulphonyloxy group) and acid addition salts and metal complexes thereof are valuable antimicrobial agents having low toxicity to humans and other animals and are especially valuable for the eradication of fungi.
    化合物的化学式(I):##STR1##【其中:Q代表.dbd.CH-基团或氮原子;R.sup.1代表亚甲基基团,化学式为--CH.sub.2 CH(R.sup.3)--OCH.sub.2 --(R.sup.3为取代或未取代苯基)或化学式为--(CH.sub.2).sub.n --CH(R.sup.4)--O--(n为1或2,R.sup.4为取代或未取代苯基或苯基烷基基团);A代表化学式--OR.sup.2(R.sup.2为烯基基团、炔基基团或取代或未取代烷基或苯基基团)或化学式--CH.sub.2 --XR.sup.11(X为氧原子或硫原子,R.sup.11为芳基或芳基烷基基团或当X代表氧原子时,R.sup.11为氢原子或羰氧基或磺酰氧基团),其酸盐和金属络合物是具有低毒性对人类和其他动物有价值的抗菌剂,特别适用于灭菌真菌。
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