2-methylene-4-phenyl-1,3-dioxolane | 82613-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylene-4-phenyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 1,3-Dioxolane, 2-methylene-4-phenyl-；2-methylidene-4-phenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 82613-73-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: FHTWQMHOTBIHEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸 、 2-methylene-4-phenyl-1,3-dioxolane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-phenyl-2-acetoxyethyl benzoate 、 1-phenyl-2-acetoxyethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过环丁烯缩醛中间体对二元醇进行选择性二酯化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990227g
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙二醇 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-methylene-4-phenyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  通过自由基途径制备聚酯：环状乙烯酮缩醛效率的合理化

  摘要：

  摘要环状乙烯酮缩醛（CKAs）的自由基开环聚合（rROP）结合了开环聚合和自由基聚合的优点，从而可以在自由基工艺的温和聚合条件下稳健地生产聚酯。最近，rROP 通过将 CKA 与经典乙烯基单体共聚的可能性而焕发活力，从而将可裂解官能团插入乙烯基共聚物主链中，从而赋予（生物）降解性。此类材料适用于广泛的应用，特别是在生物医学领域。开环和保环传播途径之间的竞争是开发高效 CKA 单体的一个主要复杂因素，最终导致仅使用四种已知在所有实验条件下完全开环的单体。在本文中，我们研究了模型 CKA 单体的自由基开环聚合，并通过使用 PREDICI 软件的 DFT 计算和动力学建模相结合证明，我们现在能够在计算机上预测 CKA 单体的开环能力。

  DOI：

  10.1002/ange.202005114

文献信息

• [EN] BIODEGRADABLE TREHALOSE GLYCOPOLYMERS<br/>[FR] GLYCOPOLYMÈRES BIODÉGRADABLES DE TRÉHALOSE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016025668A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Structures and methods of making biodegradable trehalose co-polymers are disclosed. Specifically, biodegradable trehalose co-polymers consist of the general structure R5-[R1R2C - CR3R4]n-[DG]m-R6, wherein R1-R4 are independently selected from hydrogen or a side chain comprising at least one carbon atom, and wherein at least one of R1-R4 is a side chain comprising -L-trehalose, wherein L is a linker molecule that links trehalose to the monomer through at least one of the trehalose hydroxyl groups (-OH), wherein DG is a biodegradable group, and wherein R5 and R6 are end groups.

  生物可降解海藻糖共聚物的结构和制备方法被披露。具体来说，生物可降解海藻糖共聚物由一般结构R5-[R1R2C - CR3R4]n-[DG]m-R6组成，其中R1-R4独立地选自氢或包含至少一个碳原子的侧链，且R1-R4中至少有一个是包含-L-海藻糖的侧链，其中L是将海藻糖通过至少一个海藻糖羟基（-OH）连接到单体的连接分子，DG是一个生物可降解基团，R5和R6是末端基团。
• IMPLANTABLE SWELLABLE BIO-RESORBABLE POLYMER
  申请人：Moine Laurence

  公开号：US20130344159A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to a polymer obtained from the polymerization of: (i) at least one monomer of formula (I) (CH 2 ═CR 1 )CO—K (1) wherein: K represents O—Z or NH—Z, Z representing (CR 2 R 3 )m-CH 3 , (CH 2 —CH 2 —O)m-H, (CH 2 —CH 2 —O)m-CH 3 , (CH 2 )m-NR 4 R 5 with m representing an integer from 1 to 30; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 independently represent H or a C1-C6 alkyl; (ii) at least between 0.1 and 50% mol, advantageously between 1 and 30% mol, more advantageously between 1 and 20 mol % of a cyclic monomer having a exomethylene group of formula (II) wherein: R6, R7, R8 and R9 represent independently H or a C5-C7 aryl group or R6 and R9 are absent and R7 and R8 form together with the carbon atom on which they are bonded a C5-C7 aryl group; i and j represent independently an integer chosen between 0 and 2; X represents either O or X is not present and in this latter case, CR6R7 and CR8R9 are linked via a single bond C—C and (iii) at least one bio-resorbable block copolymer cross-linker.

  本发明涉及一种聚合物，其由以下单体的聚合而得：(i)至少一种化学式(I) (CH2═CR1)CO—K (1)的单体，其中：K代表O—Z或NH—Z，Z代表(CR2R3)m-CH3，(CH2—CH2—O)m-H，(CH2—CH2—O)m-CH3，(CH2)m-NR4R5，其中m代表1到30之间的整数；R1、R2、R3、R4和R5独立地代表H或C1-C6烷基；(ii)至少在0.1到50%摩尔之间，优选在1到30%摩尔之间，更优选在1到20摩尔%之间的含有化学式(II)的环状单体的聚合物，其中：R6、R7、R8和R9独立地代表H或C5-C7芳基，或R6和R9不存在且R7和R8与它们键合的碳原子一起形成C5-C7芳基；i和j独立地代表0到2之间的整数；X代表O或X不存在，在后一种情况下，CR6R7和CR8R9通过单键C—C连接；(iii)至少一种生物可吸收的嵌段共聚物交联剂。
• Preparation of Racemic and Enantiomerically Pure Cyclic Ketene Acetals
  作者：A. Díaz-Ortiz、E. Díez-Barra、A. de la Hoz、P. Prieto

  DOI：10.1080/00397919308009850

  日期：1993.7

  Abstract Cyclic ketene acetals have been prepared from a-haloaldehyde dimethylacetals by transacetalization and subsequent elimination in PTC without solvent conditions. No racemization has been observed when an enantiomerically pure diol has been used. Stability and storage conditions have been studied.

  摘要 环烯酮缩醛已由α-卤代醛二甲基缩醛通过乙缩醛转移和随后在无溶剂条件下的PTC中消除来制备。当使用对映体纯二醇时，没有观察到外消旋化。已经研究了稳定性和储存条件。
• A ring to rule them all: a cyclic ketene acetal comonomer controls the nitroxide-mediated polymerization of methacrylates and confers tunable degradability
  作者：Vianney Delplace、Elise Guégain、Simon Harrisson、Didier Gigmes、Yohann Guillaneuf、Julien Nicolas

  DOI：10.1039/c5cc04610f

  日期：——

  2 Methylene-4-phenyl-1,3-dioxolane (MPDL) was used as a controlling comonomer in NMP with oligo(ethylene glycol) methyl ether methacrylate (MeOEGMA) to prepare well-defined and degradable PEG-based P(MeOEGMA-co-MPDL) copolymers.

  2 亚甲基-4-苯基-1,3-二氧环己烷（MPDL）被用作NMP中的控制共聚单体，与寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯（MeOEGMA）共聚，制备了定义良好且可降解的基于PEG的P（MeOEGMA-co-MPDL）共聚物。
• A short and efficient synthesis of ketene O,O- and S,S-acetals under focused microwave irradiation and solvent-free conditions
  作者：Angel Díaz-Ortiz、Pilar Prieto、André Loupy、David Abenhaïm

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00110-4

  日期：1996.3

  A new methodology leading to ketene O,O- and S,S-acetals is reported. The title compounds were prepared from the corresponding halogenated precursors under microwave irradiation in the absence of solvent within 5–25 minutes with excellent yields. Yields obtained under microwaves are by far the best when compared to those obtained by ultrasound or classical heating in the same conditions of time and

  报道了导致烯酮O，O-和S，S-乙缩醛的新方法。标题化合物是由相应的卤代前体在无溶剂下于5-25分钟内在微波辐射下制备的，具有优异的收率。与在相同的时间和温度条件下通过超声或经典加热获得的产率相比，在微波下获得的产率迄今为止是最好的。