3-[(4-Bromo-3-methyl-isoxazol-5-yl)-(2-methoxy-ethoxymethyl)-sulfamoyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 190521-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-[(4-Bromo-3-methyl-isoxazol-5-yl)-(2-methoxy-ethoxymethyl)-sulfamoyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 190521-74-5
• 化学式: C₁₄H₁₇BrN₂O₇S₂
• 分子量: 469.334
• InChiKey: VGNHAXAFDRCSOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  108.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-Bromo-3-methyl-isoxazol-5-yl)-(2-methoxy-ethoxymethyl)-sulfamoyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Search for surrogates: A study of endothelin receptor antagonist structure activity relationships

  摘要：

  The aryloxymethylene group was used as a replacement for an ester or amide bond present in a series of ETA selective endothelin antagonists. The effect of such replacement on the binding affinity is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00132-7
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰基-2-噻吩甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-[(4-Bromo-3-methyl-isoxazol-5-yl)-(2-methoxy-ethoxymethyl)-sulfamoyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Search for surrogates: A study of endothelin receptor antagonist structure activity relationships

  摘要：

  The aryloxymethylene group was used as a replacement for an ester or amide bond present in a series of ETA selective endothelin antagonists. The effect of such replacement on the binding affinity is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00132-7