N,N-diethyl-2-<(2-methoxyethoxy)methoxy>benzamide | 128741-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-<(2-methoxyethoxy)methoxy>benzamide
• 英文别名: N,N-diethyl-2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzamide；N,N-diethyl-2-(2-methoxyethoxymethoxy)benzamide
• CAS: 128741-08-2
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: ZVNBDAMMBUNWKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-<(2-methoxyethoxy)methoxy>benzamide 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (2S,3R,4S)-3,4-dihydro-9-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2-methyl-3,4-<(1-methylethylidene)dioxy>-2H-naphtho<2,3-b>pyrane-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  萘并[2,3- b ]吡啶酮的合成：（-）-隐孢菌素

  摘要：

  提出了一种由磺酰内酯和1-硝基糖合成萘并[2,3- b ]吡喃二酮的新方法。因此，sulfonyllactone 6与1 nitroglycal反应7在LDA存在下，在室温下，得到naphthopyrandione 9以高收率（方案1）。在较低温度下的反应导致（中间）迈克尔加成产物8。制备了磺酰内酯4和1-硝基糖醛5以用于合成萘并吡喃酮18（方案2）。碱促成的4和5得到17，将其脱保护得到18，其为真菌代谢产物（+）-隐孢菌素1的对映体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720802
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-2-甲氧基苯甲酰胺 在 水 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 N,N-diethyl-2-<(2-methoxyethoxy)methoxy>benzamide
  参考文献：
  名称：

  萘并[2,3- b ]吡啶酮的合成：（-）-隐孢菌素

  摘要：

  提出了一种由磺酰内酯和1-硝基糖合成萘并[2,3- b ]吡喃二酮的新方法。因此，sulfonyllactone 6与1 nitroglycal反应7在LDA存在下，在室温下，得到naphthopyrandione 9以高收率（方案1）。在较低温度下的反应导致（中间）迈克尔加成产物8。制备了磺酰内酯4和1-硝基糖醛5以用于合成萘并吡喃酮18（方案2）。碱促成的4和5得到17，将其脱保护得到18，其为真菌代谢产物（+）-隐孢菌素1的对映体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720802

文献信息

• BRADE, WALTER;VASELLA, ANDREA, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1649-1651
  作者：BRADE, WALTER、VASELLA, ANDREA

  DOI：——

  日期：——