bis(2-methoxycarbonyl-pyridine-6-carbonyl)amine | 1158986-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2-methoxycarbonyl-pyridine-6-carbonyl)amine
• 英文别名: Methyl 6-[(6-methoxycarbonylpyridine-2-carbonyl)carbamoyl]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1158986-86-7
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₆
• 分子量: 343.296
• InChiKey: YXVYSKYZCYVMGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) perchlorate hydrate 、 bis(2-methoxycarbonyl-pyridine-6-carbonyl)amine 、 二甲基亚砜 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三核三角配合物的结构，稳定性和弛豫性†

  摘要：

  具有Ln III的基于羰基吡啶的七齿配体的自组装导致形成三角形三核euro络合物，该络合物在固态和溶液中均表现出令人感兴趣的发光特性。为了开发多峰响应系统，我们在这里报告与Gd III的类似配合物的制备和表征。Gd 3 L2 3的X射线晶体结构确实揭示了与Eu III配合物的同构性。组合11 H NMRD和可变温度研究得出的参数阐明了配位水的交换和弛豫性能。方便地，用EDTA和NTA进行竞争性分光光度滴定来确定the络合物在水性介质中的热力学稳定性常数。另外，通过NMR和荧光法监测与EDTA的交换反应。通过发光滴定定性地研究了Eu III三核配合物与某些潜在干扰配体的相互作用。

  DOI：

  10.1039/c0dt01739f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二羧酸单甲酯 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 bis(2-methoxycarbonyl-pyridine-6-carbonyl)amine 、 Methyl 6-[[6-[(6-methoxycarbonylpyridine-2-carbonyl)carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]carbamoyl]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶-酰亚胺低聚物的合成，晶体结构和不同的局部构象

  摘要：

  在本文中，我们报告了一种合成吡啶-酰亚胺低聚物（PIO）的新方法。使用这种方法，通过单体单酰胺与单体二氯化物的酰化反应一锅合成二聚体和三聚体。三聚体的产率取决于烷氧基末端：甲酰基基团的产率为30％，而3-氯-1-丙氧基末端的产率为95％。用单体二氯化物酰化二聚单酰胺可产生三聚体，四聚体和五聚体，产率分别为34％，33％和28％。有人建议通过吡啶-2-羧酰胺和吡啶-2-羰基氯之间的交换来介导合成，两者都在吡啶-氮和吡啶-2-酰胺氢原子之间形成分子内或分子间氢键。报道了来自具有不同末端基团的三个三聚体的晶体结构。对晶体结构的分析表明，这三个三聚体具有不同的局部构象。不同的局部构象源自酰亚胺单元在共面性或键合参数中的结构可调性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.006

文献信息

• Self-Assembly of a Trinuclear Luminescent Europium Complex
  作者：Soumaila Zebret、Nathalie Dupont、Gérald Bernardinelli、Josef Hamacek

  DOI：10.1002/chem.200802676

  日期：2009.3.23

  Triangular luminescent box: Self‐assembly of a new multidentate receptor with europium cations results in the formation of trinuclear discrete complexes. X‐ray crystallography shows that nine‐coordinate cations are linked by ligands to provide a triangular complex in the solid state and in solution. Despite the coordinated solvent molecules, this topologically unusual complex exhibits remarkable luminescent

  三角形发光盒：具有with阳离子的新型多齿受体的自组装导致三核离散复合物的形成。X射线晶体学表明，九配位阳离子通过配体连接，从而在固态和溶液中提供了三角形络合物。尽管存在溶剂分子的配位，但这种拓扑上不寻常的配合物仍具有出色的发光性能。
• Lanthanide-mediated triangular cationic assemblies: structural and physico-chemical properties
  作者：Soumaila Zebret、Nathalie Dupont、Céline Besnard、Gérald Bernardinelli、Josef Hamacek

  DOI：10.1039/c2dt12227h

  日期：——

  This contribution investigates LnIII complexes formed with a small ditopic ligand, L1, and their structural, thermodynamic and photophysical properties. The spectrophotometric and NMR titrations evidence the triangular assemblies [Ln3(L1-H)3]6+ at stoichiometric conditions and their properties are discussed in relation to L2-containing analogues. In addition, the dinuclear species, [Ln2(L1-H)]5+, is observed with an excess of metal.

  这篇论文研究了 LnIII 与小型二价配体 L1 形成的配合物及其结构、热力学和光物理性质。分光光度法和核磁共振滴定法证明了在化学计量条件下的三角形集合体 [Ln3(L1-H)3]6+，并讨论了它们与含 L2 类似物的性质。此外，在金属过量的情况下，还观察到双核物种 [Ln2(L1-H)]5+。