2-羟甲基吡啶-6-酰胺 | 108129-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-羟甲基吡啶-6-酰胺
• 中文别名: 6-甲氧基羰基-吡啶-2-羧酰胺
• 英文名称: 2-methoxycarbonyl-pyridine-6-carboxamide
• 英文别名: methyl 6-carbamoylpyridine-2-carboxylate；6-carbamoyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester；6-Carbamoyl-pyridin-2-carbonsaeure-methylester；Methyl-6-carbamoylpicolinat；Methyl 6-carbamoylpicolinate
• CAS: 108129-47-1
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• mdl: MFCD09033792
• 分子量: 180.163
• InChiKey: HSIMZVAOBIGDIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138 °C
• 沸点：
  366.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟甲基吡啶-6-酰胺 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-氨基甲酰-2-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D3 À LA DOPAMINE

  摘要：

  该披露涉及新型多巴胺D3受体拮抗剂，其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，包括治疗药物依赖和精神病的用途。

  公开号：

  WO2016067043A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二羧酸单甲酯 在 silica gel 、 氯化铵 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到2-羟甲基吡啶-6-酰胺
  参考文献：
  名称：

  三核发光Euro络合物的自组装

  摘要：

  三角形发光盒：具有with阳离子的新型多齿受体的自组装导致三核离散复合物的形成。X射线晶体学表明，九配位阳离子通过配体连接，从而在固态和溶液中提供了三角形络合物。尽管存在溶剂分子的配位，但这种拓扑上不寻常的配合物仍具有出色的发光性能。

  DOI：

  10.1002/chem.200802676

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2015177367A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。
• Synthesis, crystal structure, and different local conformations of pyridine–imide oligomers
  作者：Hengheng Zhu、Weiwei He、Chuanlang Zhan、Xiao Li、Zisheng Guan、Fengqi Guo、Jiannian Yao

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.006

  日期：2011.11

  respectively. The synthesis was proposed to be mediated through an exchange between pyridine-2-carboxamide and pyridine-2-carbonyl chloride, both forming intramolecular or intermolecular hydrogen-bonds between pyridine–nitrogen and pyridine-2-amide hydrogen atoms. Crystal structure from three trimers with different terminal groups was reported. Analysis on the crystal structures revealed that these

  在本文中，我们报告了一种合成吡啶-酰亚胺低聚物（PIO）的新方法。使用这种方法，通过单体单酰胺与单体二氯化物的酰化反应一锅合成二聚体和三聚体。三聚体的产率取决于烷氧基末端：甲酰基基团的产率为30％，而3-氯-1-丙氧基末端的产率为95％。用单体二氯化物酰化二聚单酰胺可产生三聚体，四聚体和五聚体，产率分别为34％，33％和28％。有人建议通过吡啶-2-羧酰胺和吡啶-2-羰基氯之间的交换来介导合成，两者都在吡啶-氮和吡啶-2-酰胺氢原子之间形成分子内或分子间氢键。报道了来自具有不同末端基团的三个三聚体的晶体结构。对晶体结构的分析表明，这三个三聚体具有不同的局部构象。不同的局部构象源自酰亚胺单元在共面性或键合参数中的结构可调性。
• AMIDE SUBSTITUTED THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160122335A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , A 1 , A 2 , and are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涉及公式I的化合物，其中：R1、R2、R3、R5、A1、A2和在规范中定义。该发明还涉及一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还涉及通过给予至少一种权利要求1的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
• Dopamine D3 receptor antagonist compounds
  申请人：Indivior UK Limited

  公开号：US10000477B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The disclosure is directed to novel dopamine D3 receptor antagonists, processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, including treating drug dependency and psychosis.

  本公开涉及新型多巴胺 D3 受体拮抗剂、其制备工艺、这些工艺中使用的中间体、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途，包括治疗药物依赖性和精神病。
• Dopamine D3 receptor antagonists
  申请人：Indivior UK Limited

  公开号：US10239870B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The disclosure is directed to novel dopamine D3 receptor antagonists, processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, including treating drug dependency and psychosis.

  本公开涉及新型多巴胺 D3 受体拮抗剂、其制备工艺、这些工艺中使用的中间体、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途，包括治疗药物依赖性和精神病。