2-磺酸对苯二甲酸单钠盐 | 19089-60-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-磺酸对苯二甲酸单钠盐
• 中文别名: 2-磺酸基对苯二酸单钠；对苯二酸-2-磺酸钠
• 英文名称: 2-sulfoterephthalic acid monosodium salt
• 英文别名: monosodium 2-sulfoterephthalate；2-sulfoterephthalic acid sodium salt；monosodium 2-sulfoterephthalic acid；sodium 2,5 dicarboxybenzenesulfonate；Sodium;4-carboxy-3-sulfobenzoate；sodium;4-carboxy-3-sulfobenzoate
• CAS: 19089-60-2
• 化学式: C₈H₅O₇S*Na
• 分子量: 268.179
• InChiKey: JARIJYUQOKFVAJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.01
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2917399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

2-磺酸基对苯二酸单钠 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Monosodium 2-Sulfoterephthalate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-磺酸基对苯二酸单钠
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 19089-60-2
俗名： 2-Sulfoterephthalic Acid Monosodium Salt
2-磺酸基对苯二酸单钠 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H5NaO7S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
2-磺酸基对苯二酸单钠 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-微浅黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
2-磺酸基对苯二酸单钠 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-磺酸对苯二甲酸单钠盐 在 五氯化磷 作用下， 生成 2-chlorosulfonylterephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  12-EPI PLEUROMUTILINS

  摘要：

  从14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-硫基)-乙酰基]-12-epi-木替林，或14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-氧基)-乙酰基]-12-epi-木替林中选择的一种化合物，其中12-epi-木替林的特征在于木替林环在位置12被两个取代基取代，木替林环在位置12的第一个取代基是一个甲基基团，该甲基基团的立体化学与天然存在的普鲁木替林环在位置12的甲基基团的立体化学相反，木替林环在位置12的第二个取代基是一个含有至少一个氮原子的碳氢基团，木替林环的所有其他取代基与天然存在的普鲁木替林环中相应位置的取代基的立体化学相同；可选地以盐和/或溶剂的形式存在，其中天然存在的普鲁木替林的化学式为 制备这类化合物的方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20160332963A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2,5-dimethylbenzene sulfonate 在 potassium permanganate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到2-磺酸对苯二甲酸单钠盐
  参考文献：
  名称：

  制备 2-磺基对苯二甲酸单钠以制备 MIL-101(Cr)-SO3H 催化剂

  摘要：

  MIL-101(Cr)-SO 3 H 具有优异的热稳定性和化学稳定性，使其成为许多有机反应和石油化工行业的理想多孔酸催化剂。但也存在一些缺点，如MIL-101(Cr)-SO 3 H结晶不易大量生产，2-磺基对苯二甲酸单钠(sTA-Na ）。在本研究中，现成的p-二甲苯（1,4-二甲苯）用作实验室合成 sTA-Na 的原料。研究并建立了一些最佳条件以获得约 75% 的最大 sTA-Na 产率。制备的sTA-Na经FT-IR、PXRD、FE-SEM、NMR和MS光谱表征，表明其官能团、分子结构和分子量与TCI公司的市售品相同；然而，它们的颗粒形状和晶相是不同的。然后，MIL-101(Cr)-SO 3H 粉末由实验室合成的 sTA-Na 制备，并用作二氯化乙烯 (EDC) 裂解的催化剂，以生产氯乙烯单体 (VCM)。EDC裂解催化活性测试表明，反应温度可以从550℃降低到255℃，而转化率（~75%）和选择性（99

  DOI：

  10.1039/d1nj05135k
• 作为试剂：
  描述：

  zinc(II) nitrate hexahydrate 、 水 、 tetra(imidazole)resorcin[4]arene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 2-磺酸对苯二甲酸单钠盐 、 硝酸 作用下， 反应 72.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Three Resorcin[4]arene-Based Two-Dimensional Zn(II) Supramolecular Isomers Synthesized via a Structure-Directing Strategy for Knoevenagel Condensation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00497

文献信息

• Encapsulation of Crabtree's Catalyst in Sulfonated MIL‐101(Cr): Enhancement of Stability and Selectivity between Competing Reaction Pathways by the MOF Chemical Microenvironment
  作者：Alexios Grigoropoulos、Alasdair I. McKay、Alexandros P. Katsoulidis、Robert P. Davies、Anthony Haynes、Lee Brammer、Jianliang Xiao、Andrew S. Weller、Matthew J. Rosseinsky

  DOI：10.1002/anie.201710091

  日期：2018.4.16

  Crabtree's catalyst was encapsulated inside the pores of the sulfonated MIL-101(Cr) metal-organic framework (MOF) by cation exchange. This hybrid catalyst is active for the heterogeneous hydrogenation of non-functionalized alkenes either in solution or in the gas phase. Moreover, encapsulation inside a well-defined hydrophilic microenvironment enhances catalyst stability and selectivity to hydrogenation

  Crabtree 的催化剂通过阳离子交换被封装在磺化 MIL-101(Cr) 金属有机骨架 (MOF) 的孔内。这种混合催化剂对于溶液或气相中非官能化烯烃的非均相氢化具有活性。此外，封装在明确的亲水性微环境内增强了催化剂的稳定性以及对于具有连接官能团的底物的氢化相对于异构化的选择性。因此，在烯醇氢化中，封装催化剂在整体转化率和选择性方面显着优于其均相催化剂，MOF主体的化学微环境有利于两种竞争反应途径中的一种。
• In Situ Generation and Immobilization of an Activated Rh Complex Catalyst in a Metal–Organic Framework for Hydrogenation at Low H ₂ Pressure
  作者：Yohei Takashima、Yoshimasa Fukuhara、Yasushi Sato、Takaaki Tsuruoka、Kensuke Akamatsu

  DOI：10.1002/ejic.201700993

  日期：2017.12.8

  Hydrogenation reaction under low H2 pressure atmosphere is of great interest from a safety view point because H2 gas is highly flammable in air and shows explosion triggered by spark, heat or sunlight. In this work, Rh complex catalyst- MOF hybrid was newly synthesized and used as catalyst for hydrogenation of alkene substrates. Thanks to the activation of Rh complex catalyst during the immobilization

  从安全的角度来看，在低 H2 压力气氛下的加氢反应很受关注，因为 H2 气体在空气中高度易燃，并且在火花、热量或阳光下会引发爆炸。在这项工作中，Rh 络合物催化剂-MOF 杂化物被新合成并用作烯烃底物加氢的催化剂。由于在固定化过程中 Rh 络合物催化剂的活化和 MOF 固有的气体冷凝特性，所得复合材料显示出比络合物催化剂本身更高的催化活性。值得注意的是，该复合材料即使在不能单独支持配合物催化剂反应的低 H2 压力下也能保持其催化活性。此外，与复合催化剂相比，复合材料即使在没有溶剂的情况下也能保持其催化活性，
• Acidic metal–organic framework empowered precise hydrodeoxygenation of bio-based furan compounds and cyclic ethers for sustainable fuels
  作者：Dong-Huang Liu、Hai-Long He、Jun-Jie Wang、Si-Yu Zhou、Tengwu Zeng、Xiang-Yu Gao、Yao Xiao、Xianfeng Yi、Anmin Zheng、Yue-Biao Zhang、Zhi Li

  DOI：10.1039/d1gc03055h

  日期：——

  Target synthesis of hydrocarbons from abundant biomass is highly desired for sustainable aviation fuels (SAFs) to meet the need for both net zero carbon emission and air pollution control. However, precise hydrodeoxygenation (PHDO) of bio-based furan compounds and cyclic ethers to isomerically pure alkanes remains a challenge in heterogenous catalysis, which usually requires delicate control of the

  可持续航空燃料 (SAF) 非常需要从丰富的生物质中合成碳氢化合物，以满足净零碳排放和空气污染控制的需求。然而，将生物基呋喃化合物和环醚精确加氢脱氧 (PHDO) 成异构纯烷烃仍然是多相催化中的一个挑战，这通常需要精细控制纳米受限空间中酸和金属催化位点的分布。在这里，我们展示了一种纳米多孔酸性金属有机骨架 (MOF)，即 MIL-101-SO 3H，通过仅与商业 Pd/C 机械混合，实现从呋喃衍生物含氧化合物到单一组分烷烃的一锅法 PHDO 反应，以实现高效和高选择性的烃生产。这种串联催化剂的优异性能可归因于含氧化合物前体的优先吸附和脱氧中间体的排出，这得益于嵌入 MOF 中的路易斯酸位点。MIL-101-SO 3 H的强布朗斯台德酸性是由 –SO 3 H 基团和吸附的 H 2共同贡献的O，使其成为耐水固体酸，适用于持久的 PHDO 工艺。不同多相催化剂机械混合的简单性允许调节串联催化系统以优化最终催化性能。
• Three new copper(II) coordination polymers constructed from isomeric sulfo-functionalized phthalate tectonics: Synthesis, crystal structure, photocatalytic and proton conduction properties
  作者：Hong-Guang Yu、Bo Li、Shan Liu、Chong Jiang、Yong-Shuang Li、Ya-Pan Wu、Jun Zhao、Dong-Sheng Li

  DOI：10.1016/j.jssc.2020.121860

  日期：2021.2

  Three new copper(II)-based coordination polymers, namely [Cu5(μ3-OH)4 (STP)2(4,4'-bipy)2(H2O)2]·4H2O (CTGU-20), [Cu2(μ2-OH)(SIP)(1,4′-bib)2] (CTGU-21) and [Cu2 (SIP)(4,4′-bibp)2(HCOO)]·3H2O(CTGU-22), (STP = 2-sulfoterephthalate, SIP = 5-sulfoisophthalate, 4,4'-bipy = 4,4'-bipyridine, 4,4′-bibp = 4,4'-bis(imidazolyl)biphenyl and 1,4′-bib = 1,4-bis(1-imidazoly) benzene) have been prepared by two less-developed

  三个新的铜（II）类配位聚合物，即[铜5（ μ 3 -OH）4（STP）2（4,4'-联吡啶）2（H 2 O）2 ]·4H 2 Ô （CTGU-20 ），[铜2（μ 2 -OH）（SIP）（1,4'-双BIB）2 ] （CTGU-21）和[铜2（SIP）（4,4'-BIBP）2（HCOO）]· 3H 2 O （CTGU-22），（STP = 2-磺基邻苯二甲酸酯，SIP = 5-磺基间苯二甲酸酯，4,4'-bipy = 4,4'-联吡啶，4,4'-bibp = 4,4'-双（咪唑基）联苯和1,4 ``-bib = 1,4-双（1-咪唑基）苯）是由两个较不发达的异构磺基官能化邻苯二甲酸酯配体在溶剂热条件下制备的，并通过PXRD，单晶X射线衍射分析和热重分析进行了表征。 -20呈现3D柱层框架从一个唯一1D的Cu构成4 ø 8 -CuO 4杆密封单元由四个μ产生的3 -OH基团和吡啶基/ ca
• The role of leached Zr in the photocatalytic reduction of CO₂ to formate by derivatives of UiO-66 metal organic frameworks
  作者：Moumita Bhattacharya、Kevin J. Chandler、Jackson Geary、Caroline T. Saouma

  DOI：10.1039/d0dt00524j

  日期：——

  Photoreduction of CO₂ to formate by UiO-66 Zr MOF derivatives is explained by Zr leaching.

  CO2的光还原成甲酸，是由UiO-66 Zr MOF衍生物通过Zr溶出解释的。