2,2'-(4-(2-(1-(naphthalen-1-yl)ethylamino)-2-oxoethyl)-10-(prop-2-ynyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diyl)bis(N-methyl-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)acetamide) | 1351929-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-(4-(2-(1-(naphthalen-1-yl)ethylamino)-2-oxoethyl)-10-(prop-2-ynyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diyl)bis(N-methyl-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)acetamide)
• 英文别名: (R,R,R)-2,2'-(4-(2-(1-(naphthalen-1-yl)ethylamino)-2-oxoethyl)-10-(prop-2-ynyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diyl)bis(N-methyl-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)acetamide)；2,2'-(4-(2-(1-(naphthalen-1-yl)ethylamino)-2-oxoethyl)-10-(prop-2-ynyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diyl)bis(N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)acetamide)；2-[4,7-bis[2-[[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]amino]-2-oxoethyl]-10-prop-2-ynyl-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]acetamide
• CAS: 1351929-13-9
• 化学式: C₅₃H₆₁N₇O₃
• 分子量: 844.112
• InChiKey: UJSMFYBBBIZNMU-MHEUVVKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(4-(2-(1-(naphthalen-1-yl)ethylamino)-2-oxoethyl)-10-(prop-2-ynyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diyl)bis(N-methyl-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)acetamide) 、 europium(III) trifluoromethanesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到[Eu((R,R,R)-2,2'-(4-(2-(1-(naphthalen-1-yl)ethylamino)-2-oxoethyl)-10-(prop-2-ynyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diyl)bis(N-methyl-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)acetamide))](CF3SO3)3
  参考文献：
  名称：

  通过使用铜催化的（1,3-Huisgen，CuAAC）点击化学†合成带有酰胺侧基臂的发光的均核阳离子镧系元素周期化合物。

  摘要：

  描述了具有七唑基桥的二核-镧系元素配合物的设计与合成，该配合物是通过在七齿炔炔官能化的环cycle或or配合物与二叠氮化物之间进行铜催化的1,3-环加成反应而形成的（CuAAC反应）。虽然此点击反应对于均一Eu（III）和Tb（III）双三臂旋光子的形成非常有效N，N-二甲基乙酰胺配合物2Eu和2Tb，以及基于均Eu（III）手性N-甲基萘的配合物3Eu（S，S，S）和4Eu（R，R，R），形成的Eu（III）配合物。的伯酰胺类似物2，即1EU，未成功，这清楚地表明，该侧挂臂的性质对本反应的影响。此外，游离炔炔环素双衍生物之间的点击反应（5–8）和二叠氮化物均未成功，最有可能是由于cycln大环对Cu（II）的高亲和力所致。在甲醇溶液中激发三唑或萘触角后，由2–4和2Tb组成的Eu（III）络合物均引起敏化的金属离子中心发射，并确定了它们的水合状态，这表明Eu（III）单核络合物的q约为2

  DOI：

  10.1039/c1ob06203d
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 2,2'-(4-(2-(1-(naphthalen-1-yl)ethylamino)-2-oxoethyl)-10-(prop-2-ynyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diyl)bis(N-methyl-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  通过使用铜催化的（1,3-Huisgen，CuAAC）点击化学†合成带有酰胺侧基臂的发光的均核阳离子镧系元素周期化合物。

  摘要：

  描述了具有七唑基桥的二核-镧系元素配合物的设计与合成，该配合物是通过在七齿炔炔官能化的环cycle或or配合物与二叠氮化物之间进行铜催化的1,3-环加成反应而形成的（CuAAC反应）。虽然此点击反应对于均一Eu（III）和Tb（III）双三臂旋光子的形成非常有效N，N-二甲基乙酰胺配合物2Eu和2Tb，以及基于均Eu（III）手性N-甲基萘的配合物3Eu（S，S，S）和4Eu（R，R，R），形成的Eu（III）配合物。的伯酰胺类似物2，即1EU，未成功，这清楚地表明，该侧挂臂的性质对本反应的影响。此外，游离炔炔环素双衍生物之间的点击反应（5–8）和二叠氮化物均未成功，最有可能是由于cycln大环对Cu（II）的高亲和力所致。在甲醇溶液中激发三唑或萘触角后，由2–4和2Tb组成的Eu（III）络合物均引起敏化的金属离子中心发射，并确定了它们的水合状态，这表明Eu（III）单核络合物的q约为2

  DOI：

  10.1039/c1ob06203d