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(phenyl)2PN(i-propyl)P(2-methoxyphenyl)2 | 714258-28-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(phenyl)2PN(i-propyl)P(2-methoxyphenyl)2
英文别名
Ph2PN(i-propyl)P(2-OMePh)2;(phenyl)2PN(isopropyl)P(2-methoxyphenyl)2;N-bis(2-methoxyphenyl)phosphanyl-N-diphenylphosphanylpropan-2-amine
(phenyl)2PN(i-propyl)P(2-methoxyphenyl)2化学式
CAS
714258-28-3
化学式
C29H31NO2P2
mdl
——
分子量
487.518
InChiKey
ZBTVKMLPCJRAEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    WO2008/77908
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CATALYTIC OLIGOMERIZATION OF OLEFINIC MONOMERS
    摘要:
    一种催化剂前体组合物,包括:a) 铬、钼或钨的来源;b) 具有通式(I)的第一配体;其中:X是通式—N(R5)—的桥联基,其中R5选择自氢、烃基、取代烃基、杂原子烃基、取代杂原子烃基、硅基或其衍生物;R1至R4中至少三个独立选择自可选择取代的芳香基,每个基上至少一个邻位有极性取代基;并且可选地,R1至R4中的一个独立选择自烃基、取代烃基、杂原子烃基和取代杂原子烃基,但当该基为芳香基时,其邻位均不含极性取代基;c) 具有通式(II)的第二配体;其中:X′是如第一配体b)中的X定义的桥联基;R1′至R4′中至少R1′和R2′独立选择自烃基、取代烃基、杂原子烃基和取代杂原子烃基,但当该基为芳香基时,其邻位均不含极性取代基;并且可选地,R3′和R4′中的一个或两个独立选择自可选择取代的芳香基,其中至少一个基上至少一个邻位有极性取代基。本发明还涉及包括本发明的催化剂前体组合物和附加组分的催化剂体系;d) 一种共催化剂。本发明还涉及一种用于三聚和四聚烯烃单体的方法,特别是用于乙烯三聚和四聚生成1-己烯和1-辛烯的方法,其中该方法包括将至少一种烯烃单体与本发明的催化剂体系接触。
    公开号:
    US20070129583A1
  • 作为试剂:
    描述:
    乙烯(phenyl)2PN(i-propyl)P(2-methoxyphenyl)2 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 25.0~80.0 ℃ 、3.11 MPa 条件下, 反应 4.08h, 生成 1-己烯辛烯
    参考文献:
    名称:
    WO2007/57458
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • TETRAMERISATION OF ETHYLENE
    申请人:SASOL TECHNOLOGY (PROPRIETARY) LIMITED
    公开号:US20160075616A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    A process for the tetramerisation of ethylene includes contacting ethylene with a catalyst under ethylene oligomerisation conditions. The catalyst comprises a source of chromium, a ligating compound, and an activator. The ligating compound includes a phosphine that forms part of a cyclic structure.
    一种乙烯四聚化的工艺包括在乙烯寡聚化条件下将乙烯与催化剂接触。该催化剂包括源、配位化合物和活化剂。配位化合物包括形成环状结构的膦。
  • US9546117B2
    申请人:——
    公开号:US9546117B2
    公开(公告)日:2017-01-17
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