(E)-3-butoxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 114657-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-butoxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 114657-10-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: BHVVUYKTWLYQMR-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以57%的产率得到(E)-3-butoxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烷基乙烯基醚的区域特异性苯甲酰化

  摘要：

  通过区域特异性钯催化的烷基乙烯基醚的芳基化反应，制备了一系列的（E）-3-烷氧基-1-芳基丙烯-1-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95583-7

文献信息

• Palladium Catalyzed Carbonylative Heck Reaction Affording Monoprotected 1,3-Ketoaldehydes
  作者：Thomas M. Gøgsig、Dennis U. Nielsen、Anders T. Lindhardt、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/ol300837d

  日期：2012.5.18

  The direct carbonylative palladium catalyzed synthesis of monoprotected 1,3-ketoaldehydes is reported starting from aryl iodides applying near stoichiometric amounts of carbon monoxide. Besides representing platforms for a variety of heterocyclic structures, these motives serve as viable precursors for the highly relevant aryl methyl ketones. The presented strategy can also be adapted for the facile

  据报道，从芳基碘化物开始以接近化学计算量的一氧化碳开始，直接羰基钯催化的单保护的1，3-酮醛的羰基钯催化合成。这些动机除了代表各种杂环结构的平台外，还用作高度相关的芳基甲基酮的可行前体。所提出的策略也可以适用于13 C标记的一氧化碳的简便有效结合。
• Palladium-catalyzed aroylation of alkyl vinyl ethers. An entry to monoprotected 1-aryl-1,3-dicarbonyl equivalents
  作者：Carl Magnus Andersson、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/jo00253a018

  日期：1988.9
• ANDERSSON, CARL-MAGNUS;HALLBERG, ANDERS, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 36, 4215-4216
  作者：ANDERSSON, CARL-MAGNUS、HALLBERG, ANDERS

  DOI：——

  日期：——
• ANDERSSON, CARL-MAGNUS;HALLBERG, ANDERS, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4257-4263
  作者：ANDERSSON, CARL-MAGNUS、HALLBERG, ANDERS

  DOI：——

  日期：——