7,7-Dichlor-bicyclo<4.1.0>heptyl-(1)-acetat | 14525-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7,7-Dichlor-bicyclo<4.1.0>heptyl-(1)-acetat
• 英文别名: 1-Acetoxy-7,7-dichlor-bicyclo<4.1.0>heptan；1-Acetoxy-7,7-dichlorobicyclo<4.1.0>heptan；7,7-Dichlor-6-acetoxy-bicyclo<4.1.0>heptan；7,7-Dichlorbicyclo<4.1.0>hept-1-yl-acetat；7,7-Dichlor-bicyclo[4.1.0]heptyl-(1)-acetat；(7,7-Dichloro-1-bicyclo[4.1.0]heptanyl) acetate
• CAS: 14525-77-0
• 化学式: C₉H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 223.099
• InChiKey: WHMVXKJABIZZNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-Dichlor-bicyclo<4.1.0>heptyl-(1)-acetat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-chlorocyclohept-2-enol
  参考文献：
  名称：

  一种将环酮转化为同源α，β-不饱和酮的方法

  摘要：

  在许多情况下，使用中性三卤代甲基苯基汞试剂可以有效地将二氯卡宾添加到环状酮的烯醇乙酸酯中。由于容易制备具有确定结构的烯醇乙酸酯，因此该方法为环扩大序列提供了方便的第一步，该步骤可以在碱性条件下进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82174-8
• 作为产物：
  描述：

  sodium trichloroacetate 、 1-乙酸环己烯酯 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 7,7-Dichlor-bicyclo<4.1.0>heptyl-(1)-acetat
  参考文献：
  名称：

  二氯卡宾和三氯甲烷与O-烯基酯和醚，N-乙烯基酰胺和1-卤代烯烃的反应

  摘要：

  据报道，由三氯乙酸钠产生的二氯卡宾和/或三氯甲烷在回流的1,2-二甲氧基乙烷中与各种脂族O-炔烃酯和醚，N-乙烯基酰胺和1-卤代烯烃反应的范围和局限性。所有组均给出了宝石-二氯环丙烷，唯一的例外是O-乙烯基羧酸酯，其中仅出现了三氯甲基化物的加成产物或由于明显添加了三氯甲基化物和二氯卡宾而形成的混合物。通常，宝石-二氯环丙烷的产率随着烯烃底物上烷基取代基的增加而增加。还发现在烯烃底物上带有以下取代基的宝石-二氯环丙烷的收率有增加的趋势：OP（O）（OR）2 <卤素OC（O）R <或ORNRC（O）R'。提供的证据表明质子的来源与三氯甲基甲烷的添加同时发生。详细介绍了一些取代的宝石-二氯环丙烷与LAH的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85101-9

文献信息

• Relative reactivities of bicyclo[3.2.1]octa-2,3-diene and 1,2-cycloheptadiene with conjugated dienes and styrene
  作者：A.T. Bottini、L.L. Hilton

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80187-6

  日期：1975.1

  undergo cycloaddition reactions with 2,3-dimethylbutadiene, styrene, and 1,3-cyclopentadiene. 2, but not 3, was also found to undergo a (2 + 2) cycloaddition reaction with cis-pentadiene. The relative reactivities of 2 and 3 with cis-pentadiene, 2,3-dimethylbutadiene, styrene, and 1,3-cyclopentadiene at 60° in THF were found to be: 0·18, —; 1·0, 1·0; 0·60, 7·5; and 4·0, 150.

  发现通过用镁处理相应的二氯化物4和5生成的双环[3.2.1]辛基-2,3-二烯（2）和1,2-环庚二烯（3）与2,3-发生环加成反应。二甲基丁二烯，苯乙烯和1,3-环戊二烯。还发现2，但不是3，与顺式-戊二烯进行（2 + 2）环加成反应。发现2和3与顺式-戊二烯，2,3-二甲基丁二烯，苯乙烯和1,3-环戊二烯在60°的THF中的相对反应性为：0·18，-；1·0、1·0；0·60、7·5；和4·0、150。
• Reactions of Organic Anions, LXXI¹. Reactions of Enol Esters with Carbanions and Dihalocarbenes in Catalytic Two-Phase Systems
  作者：Michał FEDORYŃSKI、Irena GORZKOWSKA、Mieczysław MĄKOSZA

  DOI：10.1055/s-1977-24291

  日期：——
• 1,3-Bridged aromatic systems. III. Ring-opening reactions of gem-dihaloacetoxycyclopropanes
  作者：William E. Parham、Joseph F. Dooley

  DOI：10.1021/jo01268a035

  日期：1968.4
• FEDORYNSKI M.; GORZKOWSKA I.; MAKOSZA M., SYNTHESIS, 1977, NO 2, 120-122
  作者：FEDORYNSKI M.、 GORZKOWSKA I.、 MAKOSZA M.

  DOI：——

  日期：——