PtMe2(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) | 163556-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: PtMe2(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)
• 英文别名: PtMe₂(dmphen)；(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)dimethylplatinum(II)；[Pt(CH3)2(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)]；(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)PtMe2；[Pt(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Me2]；[Pt(Me2phen)Me2]；carbanide;2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline;platinum(2+)
• CAS: 163556-57-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂Pt
• 分子量: 433.412
• InChiKey: YMTCIYNSTGHBII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PtMe2(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) 在 Bu₄NPF₆ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organometallic platinum(ii) complexes of methyl-substituted phenanthrolines

  摘要：

  制备了一系列对称的二甲基-1,10-菲咯啉（dmphen）二甲基铂（II）配合物，并对其电子结构进行了研究。母体配合物的电化学数据以及母体和单电子还原物种的光谱数据揭示了甲基取代基在杂芳系统不同位置上的可变电子影响。通过对相应的自由基阴离子以及1,10-菲咯啉、3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉和2,2′-联吡啶配体的类似物种进行多频率S、X、K和Q波段EPR测量，获得了超精细偶合常数和g值，并用于评估铂轨道对单占分子轨道的贡献。报告了[(2,9-dmphen)PtMes2]和[(2,9-dmphen)PtPh2]的X射线晶体结构，使我们能够研究菲咯啉的甲基取代基与间甲基配体之间的空间相互作用。

  DOI：

  10.1039/b201419j

文献信息

• Hydrogen bonding directs the H2O2 oxidation of platinum(ii) to a cis-dihydroxo platinum(iv) complex
  作者：Russell A. Taylor、David J. Law、Glenn J. Sunley、Andrew J. P. White、George J. P. Britovsek

  DOI：10.1039/b803370f

  日期：——

  The use of ligands with proximate hydrogen bonding substituents in the oxidation of platinum(II) dimethyl complexes with H2O2 leads to the exclusive formation of an unusual cis-dihydroxo platinum(IV) complex, which can dehydrate to form a trinuclear metalla-azacrown complex.

  在具有H2O2的二甲基铂（II）配合物氧化中使用具有最接近的氢键取代基的配体会导致不寻常的顺式-二羟基铂（IV）配合物独家形成，该配合物会脱水形成三核金属-氮杂row杂配合物。
• Pt(IV) derivatives formed by oxidative addition of organic halides to [Pt(CH3)2(N,N-chelate)] substrates: geometric isomers at equilibrium
  作者：Vincenzo De Felice、Bruno Giovannitti、Augusto De Renzi、Diego Tesauro、Achille Panunzi

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00634-8

  日期：2000.1

  isomerism at equilibrium of Pt(IV) derivatives of general formula [Pt(CH3)2(R)X(NN)] (NN=2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline or 1,10-phenanthroline; R=σ C-bonded ligand; X=halide) has been investigated by variation of R, X, and NN. The complexes have been obtained mainly through oxidative addition of RX to [Pt(CH3)2(NN)]. Some general trends can be traced in the relative stability of the geometrical isomers

  通式[Pt（CH 3）2（R）X（NN）]的Pt（IV）衍生物在平衡时的几何异构现象（NN= 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉或1， 10-菲咯啉； R =σC键合的配体； X =卤化物）已通过R，X和N = N的变化进行了研究。主要通过将RX氧化加成到[Pt（CH 3）2（N = N）]中而获得配合物。某些一般趋势可以追溯到配合物的几何异构体的相对稳定性，并且已经提出了区分空间和电子因素的尝试。还报道了具有三种不同类型的σC键合基团的通式[Pt（CH 3）2（R）R'（NN）]化合物的首次获得。
• Synthesis of diorganoplatinum(IV) complexes by the S S bond cleavage with platinum(II) complexes
  作者：Fatemeh Niroomand Hosseini、Mehdi Rashidi、S. Masoud Nabavizadeh

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.06.049

  日期：2016.12

  2′−bipyridine, 1,10−phenanthroline or 2,9−dimethyl−1,10−phenanthroline) with MeSSMe gives the platinum(IV) complexes cis,trans−[PtR2(SMe)2(NN)]. They are characterized by NMR spectroscopy and elemental analysis. The geometries and the nature of the frontier molecular orbitals of Pt(IV) complexes containing Pt S bonds are studied by means of the density functional theory.

  [PtR2(NN)] (R = Me, p-MeC6H4 或 p-MeOC6H4; NN = 2,2'-联吡啶, 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶, 1,10-菲咯啉的抽象反应或 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）与 MeSSMe 生成铂（IV）配合物顺式，反式-[PtR2(SMe)2(NN)]。它们的特征是核磁共振光谱和元素分析。通过密度泛函理论研究了含有 Pt S 键的 Pt(IV) 配合物的前沿分子轨道的几何形状和性质。
• Steric and Solvent Effects on the Secondary Kinetic α-Deuterium Isotope Effects in the Reaction of Methyl Iodide with Organoplatinum(II) Complexes: Application of a Second-Order Technique in Measuring the Rates of Rapid Processes
  作者：Sepideh Habibzadeh、Mehdi Rashidi、S. Masoud Nabavizadeh、Leila Mahmoodi、Fatemeh Niroomand Hosseini、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om900778u

  日期：2010.1.11

  The values obtained for the secondary α-deuterium KIEs are close to 1 and are dependent on the solvent; values of up to 7−10% larger are obtained for the reactions in the polar solvent acetone as compared to those obtained in the nonpolar solvent benzene. The data also indicate that the steric crowding around the square-planar coordination sphere of the platinum(II) complexes with the ligand Me2phen results

  已确定CH 3 I / CD 3 I与几种有机铂（II）配合物[PtR 2（NN）]的反应的动力学同位素效应（KIEs）k H / k D，其中双齿NN配体为bpy = 2,2'-联吡啶，t Bu 2 bpy = 4,4'-双（叔丁基）-2,2'-联吡啶，phen = 1,10-菲咯啉或Me 2phen = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉，在不同的温度和极性下的溶剂中。二级α-氘KIE的值接近于1，并取决于溶剂。与在非极性溶剂苯中获得的反应相比，在极性溶剂丙酮中的反应获得的值最多高7-10％。数据还表明，与配体Me 2 phen配合的铂（II）配合物的方形-平面配位球周围的空间拥挤会导致更高的KIE。涉及二甲基铂（II）配合物[PtMe 2（NN）]，速度很快，通过传统的UV-可见光谱法成功地使用了1：1的摩尔比（配合物和试剂）技术来准确地测量速率常数。结果表明，与通常的伪一阶方法相比，
• Cis-(hydrido)hydrocarbylplatinum(IV) complexes as intermediates in the PtIIC bond breaking
  作者：Vincenzo De Felice、Augusto De Renzi、Achille Panunzi、Diego Tesauro

  DOI：10.1016/0022-328x(94)00038-e

  日期：1995.2