(N-acryloyl)-L-phenylalaninol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-acryloyl)-L-phenylalaninol
• 英文别名: N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]prop-2-enamide
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: FIKULYRVQZRFFV-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-acryloyl)-L-phenylalaninol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.88 g的产率得到4-benzyl-2-vinyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  铁（II）折叠的单链纳米粒子：一种金属酶，模仿可持续的催化剂，用于水中的高对映选择性磺胺-迈克尔加成

  摘要：

  金属酶是化学家的灵感源泉，他们试图创建用于水性催化的通用合成催化剂。本文中，我们通过将Fe（II）离子掺入手性含恶唑啉的离散自折叠聚合物中，赋予手性Fe II-恶唑啉配合物类似金属酶的特性，以实现水中的高对映选择性磺胺-迈克尔加成（SMA）。铁链内的Fe II-恶唑啉配合物与疏水相互作用共同触发了含恶唑啉的单聚合物链在水中的自折叠。所形成的Fe II -folded单链聚合物纳米颗粒（SCPNs）显著加速含水不对称SMA反应通过催化位周围的自折叠疏水区室，让人想起金属酶催化。另外，由于它们的热响应特性，它们可以通过简单的温控分离而容易地回收再利用。这种金属折叠的SCPN结合了过渡金属催化剂和生物催化剂的优点，并且避免了繁琐的分离程序，这对节能和工业应用是有益的。

  DOI：

  10.1039/d0gc00949k
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 magnesium oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (N-acryloyl)-L-phenylalaninol
  参考文献：
  名称：

  来自昆虫病原菌冬虫夏草NBRC 101754培养物的新生物碱代谢物。

  摘要：

  两种新的生物碱代谢产物，虫草高酰胺A（1）和B（2），以及2-[（（2-羟乙基）氨基]苯甲酸（3）和2E-癸烯酰胺（4），以及三种已知化合物（5- 7）从昆虫病原性真菌冬虫夏草NBRC 101754的乙酸乙酯和可溶于正丁醇的部分中分离。此处首次从天然资源中分离出化合物3和4。根据诸如1D，2D NMR和HRMS的光谱技术建立化学结构。1和2的绝对构型通过1的总合成以及实验的圆二色性得以阐明。通过信号晶体X射线分析确认了化合物3。

  DOI：

  10.1016/j.fitote.2019.104364

文献信息

• Iron(<scp>ii</scp>)-folded single-chain nanoparticles: a metalloenzyme mimicking sustainable catalyst for highly enantioselective sulfa-Michael addition in water
  作者：Weiying Wang、Jiajun Wang、Shiye Li、Chaoping Li、Rong Tan、Donghong Yin

  DOI：10.1039/d0gc00949k

  日期：——

  source of inspiration for chemists who attempt to create versatile synthetic catalysts for aqueous catalysis. Herein, we impart metalloenzyme-like characteristics to a chiral FeII–oxazoline complex by incorporating an Fe(II) ion into a chiral oxazoline-containing discrete self-folded polymer, to realize highly enantioselective sulfa-Michael addition (SMA) in water. Intrachain FeII–oxazoline complexation

  金属酶是化学家的灵感源泉，他们试图创建用于水性催化的通用合成催化剂。本文中，我们通过将Fe（II）离子掺入手性含恶唑啉的离散自折叠聚合物中，赋予手性Fe II-恶唑啉配合物类似金属酶的特性，以实现水中的高对映选择性磺胺-迈克尔加成（SMA）。铁链内的Fe II-恶唑啉配合物与疏水相互作用共同触发了含恶唑啉的单聚合物链在水中的自折叠。所形成的Fe II -folded单链聚合物纳米颗粒（SCPNs）显著加速含水不对称SMA反应通过催化位周围的自折叠疏水区室，让人想起金属酶催化。另外，由于它们的热响应特性，它们可以通过简单的温控分离而容易地回收再利用。这种金属折叠的SCPN结合了过渡金属催化剂和生物催化剂的优点，并且避免了繁琐的分离程序，这对节能和工业应用是有益的。
• New alkaloidal metabolites from cultures of entomopathogenic fungus Cordyceps takaomontana NBRC 101754
  作者：Maichi Hama、Abdelsamed I. Elshamy、Tatsuro Yoneyama、Yusuke Kasai、Hirohumi Yamamoto、Kana Tanigawa、Ayari Oshiro、Masaaki Noji、Sayaka Ban、Hiroshi Imagawa、Akemi Umeyama

  DOI：10.1016/j.fitote.2019.104364

  日期：2019.11

  Two new alkaloidal metabolites, cordytakaoamides A (1) and B (2), as well as, 2-[(2-hydroxyethyl) amino] benzoic acid (3) and 2E-decenamide (4), and three known compounds (5-7) were isolated from ethyl acetate and n-butanol soluble portions of the entomopathogenic fungus, Cordyceps takaomontana NBRC 101754. Compounds 3 and 4 were isolated here for first time from natural resources. The chemical structures

  两种新的生物碱代谢产物，虫草高酰胺A（1）和B（2），以及2-[（（2-羟乙基）氨基]苯甲酸（3）和2E-癸烯酰胺（4），以及三种已知化合物（5- 7）从昆虫病原性真菌冬虫夏草NBRC 101754的乙酸乙酯和可溶于正丁醇的部分中分离。此处首次从天然资源中分离出化合物3和4。根据诸如1D，2D NMR和HRMS的光谱技术建立化学结构。1和2的绝对构型通过1的总合成以及实验的圆二色性得以阐明。通过信号晶体X射线分析确认了化合物3。