(3-amino-phenyl)-carbamic acid phenyl ester | 68621-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-amino-phenyl)-carbamic acid phenyl ester
• 英文别名: (3-Amino-phenyl)-carbamidsaeure-phenylester；phenyl N-(3-aminophenyl) carbamate；phenyl N-(3-aminophenyl)-carbamate；phenyl N-(3-aminophenyl)carbamate
• CAS: 68621-59-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: IXRLLLRWRZSZLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-amino-phenyl)-carbamic acid phenyl ester 、 4-甲基苯硼酸酐 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到N-(3-氨基苯基)-4-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  铑催化的功能化封端异氰酸酯合成酰胺

  摘要：

  异氰酸酯是酰胺合成的有用组成部分，尽管它们的广泛使用受到其高反应性的限制，这通常导致较差的官能团耐受性和低聚倾向。在本文中，描述了铑催化的酰胺的合成，其将环硼氧烷与封闭的（被掩蔽的）异氰酸酯偶联。反应的成功取决于原位形成异氰酸酯和有机铑中间体的能力。依赖于掩蔽的异氰酸酯前体和有机铑中间体的高反应性，可实现宽泛的官能团耐受性，包括质子亲核基团（如胺，苯胺和醇）。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02641
• 作为产物：
  描述：

  (3-nitro-phenyl)-carbamic acid phenyl ester 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 (3-amino-phenyl)-carbamic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  FORMATION AND BEHAVIOR OF SOME CARBOARYLOXYAMINOANILINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01198a008

文献信息

• Process for producing aryl carbamates
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US06143917A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  A process for producing an aryl carbamate of a high purity at a high yield by reacting a diaryl carbonate with an amine compound having one or more hydrogen atoms bonded to the N position in the presence of carboxylic acid(s) of the following general formulae (I): R.sup.1 --COOH and/or (II): R.sup.2 --COOH (wherein R.sup.1 represents an alkyl or cycloalkyl group having an .alpha.-positioned carbon atom bonded to only one hydrogen atom, an alkyl group having an .alpha.-positioned carbon atom bonded to no hydrogen atom, or an aryl or heterocyclic group, and R.sup.2 represents an alkyl group having an .alpha.-positioned carbon atom bonded to two or more hydrogen atoms).

  通过在以下一般式(I): R.sup.1 --COOH 和/或 (II): R.sup.2 --COOH 的羧酸存在下，通过将二芳基碳酸酯与具有一个或多个氢原子与N位置结合的胺化合物反应，以高纯度高产率生产芳基碳酸酯的方法。其中，R.sup.1代表一个仅与一个氢原子结合的α位碳原子的烷基或环烷基基团，一个α位碳原子与没有氢原子结合的烷基基团，或一个芳基或杂环基团；R.sup.2代表一个与两个或更多氢原子结合的α位碳原子的烷基基团。
• PROCESS FOR PRODUCING ARYL CARBAMATES
  申请人：UBE INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0902014A1

  公开（公告）日：1999-03-17

  A process for producing an aryl carbamate of a high purity at a high yield by reacting a diaryl carbonate with an amine compound having one or more hydrogen atoms bonded to the N position in the presence of carboxylic acid(s) of the following general formulae (I): R1-COOH and/or (II): R2-COOH (wherein R1 represents an alkyl or cycloalkyl group having a carbon atom at the α-position, which is bonded to only one hydrogen atom, and R2 represents an alkyl group having a carbon atom at the α-position, which is not bonded to a hydrogen atom).

  一种高纯度、高收率的氨基甲酸芳基酯的生产工艺，该工艺是在下列通式(I)的羧酸存在下，使碳酸二芳基酯与一个或多个氢原子键合在 N 位上的胺化合物反应：R1-COOH 和/或 (II)：R2-COOH（其中 R1 代表烷基或环烷基，在 α 位有一个碳原子，只与一个氢原子键合；R2 代表烷基，在 α 位有一个碳原子，不与氢原子键合）。
• DE2725146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SCHIRMER, U.;ROHR, W.;WUERZER, B.;FETT, K.
  作者：SCHIRMER, U.、ROHR, W.、WUERZER, B.、FETT, K.

  DOI：——

  日期：——
• US4226613A
  申请人：——

  公开号：US4226613A

  公开（公告）日：1980-10-07