(3-nitro-phenyl)-carbamic acid phenyl ester | 50699-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-nitro-phenyl)-carbamic acid phenyl ester
• 英文别名: (3-Nitro-phenyl)-carbamidsaeure-phenylester；phenyl N-(3-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 50699-52-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD00024351
• 分子量: 258.233
• InChiKey: JRBQTHUEPKJNBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-nitro-phenyl)-carbamic acid phenyl ester 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 (3-amino-phenyl)-carbamic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  FORMATION AND BEHAVIOR OF SOME CARBOARYLOXYAMINOANILINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01198a008
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯酰肼 在 溶剂黄146 、 Petroleum ether 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (3-nitro-phenyl)-carbamic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sah; Woo, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1939, vol. 58, p. 1013,1015

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azobenzene-Semicarbazone Enables Optical Control of Insect Sodium Channels and Behavior
  作者：Zhi Qiao、Wen Fu、Yongchao Zhang、Ruijia Chen、Zhiping Xu、Zhong Li、Xusheng Shao

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c06404

  日期：2021.12.29

  Photopharmacology uses molecular photoswitches to establish control over the action of bioactive molecules. The application of photopharmacology in the research of invertebrate sodium channels has not been investigated. Here we report several photochromic ligands of metaflumizone. One ligand, termed ABM04, underwent reversible trans–cis isomerization under ultraviolet or blue light irradiation. cis-ABM04

  光药理学使用分子光开关来控制生物活性分子的作用。光药理学在无脊椎动物钠通道研究中的应用尚无研究。在这里我们报告了氰氟虫腙的几种光致变色配体。一种称为ABM04 的配体在紫外线或蓝光照射下经历了可逆的反式-顺式异构化。cis -ABM04对蚊子幼虫具有优异的杀幼虫活性，LC 50值为 4.39 μM，对Mythimna separata具有杀虫活性，LC 50值为 7.19 μM。然而，反ABM04未发现具有生物活性。ABM04 (10 μM) 可以诱导背侧未配对的正中神经元去极化，并使蚊子幼虫行为的实时光调节成为可能。首次实现了对无脊椎动物钠通道的精准调控，为无脊椎动物钠通道的基础精准研究提供了新的思路。
• Yew, Kyoung Han; Koh, Han Joong; Lee, Hai Whang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 12, p. 2263 - 2268
  作者：Yew, Kyoung Han、Koh, Han Joong、Lee, Hai Whang、Lee, Ikchoon

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N-aryl and N-arylcarbamoylamino derivatives of 1,3-diazinane-5-carboxamide and their activity against glioblastoma LN-229 cell line
  作者：Rebecca J. Hron、Branko S. Jursic、Donna M. Neumann

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.09.074

  日期：2016.12

  Six structural motifs based on the initial (lead) structure of merbarone were designed, prepared, and tested against the glioblastoma LN-229 cell line. Three different structural moieties were modified in the search for optimal glioblastoma activity: the 1,3-diazinane moiety, the aryl moiety, and the heteroatom linker. Calculated molecular descriptors such as lipophilicity (ClogP), acidic strength (calculated pK(a)), and polar surface area (PSA) were used to design a diverse structural library of these compounds. From six different structural motifs and 136 compounds, a handful of examples with moderate (100 mu g/ml), good (10 mu g/ml) and excellent (1 mu g/ml) glioblastoma activity were elucidated. (C) 2016 Published by Elsevier Ltd.
• SCHIRMER, U.;ROHR, W.;WUERZER, B.;FETT, K.
  作者：SCHIRMER, U.、ROHR, W.、WUERZER, B.、FETT, K.

  DOI：——

  日期：——
• US9018393B2
  申请人：——

  公开号：US9018393B2

  公开（公告）日：2015-04-28