(2,2-diethoxy-ethyl)-thiophen-2-ylmethylene-amine | 113825-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2,2-diethoxy-ethyl)-thiophen-2-ylmethylene-amine
• 英文别名: thiophen-2-ylmethyleneamino-acetaldehyde diethyl acetal；thiophene-2-carbaldehyde-(2,2-diethoxy-ethylimine)；Thiophen-2-carbaldehyd-(2,2-diaethoxy-aethylimin)；2,2-diethoxy-N-(thiophen-2-ylmethylene)ethanamine；2,2-Diethoxy-N-(thiophen-2-ylmethylene)ethaneamine；N-(2,2-diethoxyethyl)-1-thiophen-2-ylmethanimine
• CAS: 113825-04-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂S
• 分子量: 227.327
• InChiKey: WCGQHXUORVQVRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-diethoxy-ethyl)-thiophen-2-ylmethylene-amine 在 PPA 作用下， 生成 噻吩[2,3-C]并吡啶
  参考文献：
  名称：

  Dressler,M.L.; Joullie,M.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1257 - 1268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 氨基乙醛缩二乙醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2,2-diethoxy-ethyl)-thiophen-2-ylmethylene-amine
  参考文献：
  名称：

  EP2141168

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Matsuoka Masato

  公开号：US20100048537A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to a compound represented by formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: In formula [1], one of X and Y is CH and the other is oxygen or sulfur; R is hydrogen, etc.; Z is hydrogen, etc.; Ar is phenyl, etc.; and n is 1 or 2 and or m is 1 or 2, excluding compounds where n is 2 and m is 2 simultaneously. Also provided is a pharmaceutical composition comprising a compound of formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The composition is usable as an agent for the prevention or treatment of depression, panic disorder, anxiety, obsessive-compulsive disorder, chronic pain, fibromyalgia, obesity, stress urinary incontinence, and overactive bladder.

  本发明涉及一种由公式[1]表示的化合物或其药学上可接受的盐： 在公式[1]中，X和Y中的一个是CH，另一个是氧或硫；R是氢等；Z是氢等；Ar是苯等；n为1或2，m为1或2，不包括n为2且m为2的化合物。还提供了一种药物组合物，其包括公式[1]的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。该组合物可作为预防或治疗抑郁症、惊恐障碍、焦虑症、强迫症、慢性疼痛、纤维肌痛、肥胖症、压力性尿失禁和过度活动膀胱的药物。
• Heteroaryl derivatives
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US08217031B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  The present invention relates to a compound represented by formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: In formula [1], one of X and Y is CH and the other is oxygen or sulfur; R is hydrogen, etc.; Z is hydrogen, etc.; Ar is phenyl, etc.; and n is 1 or 2 and or m is 1 or 2, excluding compounds where n is 2 and m is 2 simultaneously. Also provided is a pharmaceutical composition comprising a compound of formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The composition is usable as an agent for the prevention or treatment of depression, panic disorder, anxiety, obsessive-compulsive disorder, chronic pain, fibromyalgia, obesity, stress urinary incontinence, and overactive bladder.

  本发明涉及一种由公式[1]表示的化合物或其药学上可接受的盐： 在公式[1]中，X和Y中的一个是CH，另一个是氧或硫；R是氢等；Z是氢等；Ar是苯等；n为1或2，m为1或2，但不包括n和m同时为2的化合物。还提供了一种药物组合物，其包含公式[1]的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。该组合物可用作预防或治疗抑郁症、惊恐障碍、焦虑症、强迫症、慢性疼痛、纤维肌痛、肥胖症、压力性尿失禁和过度活动膀胱的药剂。
• Sulfur Analogs of Isoquinolines and β-Carbolines. III. The Pomeranz—Fritsch Reaction
  作者：Werner Herz、Lin Tsai

  DOI：10.1021/ja01116a509

  日期：1953.10