1-phenyl-1,2,2-trimethoxy ethane | 54845-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1,2,2-trimethoxy ethane
• 英文别名: 1,1,2-trimethoxy-2-phenylethane；(1,2,2-trimethoxyethyl)benzene；α-Methoxyphenylacetaldehyd-dimethylacetal；1,2,2-trimethoxyethylbenzene
• CAS: 54845-42-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: UDAWBGDTYWEDKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1,2,2-trimethoxy ethane 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-methoxy-2-phenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure α-methoxyaryl acetaldehydes as versatile precursors: a facile chemo-enzymatic methodology for their preparation

  摘要：

  A facile and efficient synthesis of optically active alpha-methoxyaryl acetic acids (up to 95% ee), alpha-methoxyaryl ethanols (up to 93% ee) and alpha-methoxyaryl acetonitriles (up to 93% ee) was achieved via Arthrobacter sp. lipase-catalyzed kinetic resolution of masked aldehydes as the key synthons, that is, alpha-hydroxyaryl acetaldehyde acetals. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.10.023
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1-methoxy-2-bromo-2-phenylselenenyl ethane, erythro 在 苯基氯化硒 作用下， 生成 1-phenyl-1,2,2-trimethoxy ethane
  参考文献：
  名称：

  硒催化卤乙烯转化为α-烷氧基缩醛

  摘要：

  卤乙烯与醇中的苯基硒烯基氯反应，得到α-烷氧基缩醛和二苯基二硒化物，它们可被硝酸根或过硫酸根阴离子氧化成PhSe阳离子。该反应可以用催化量的PhSeCl或PhSeSePh进行。反应通过形成甲氧基硒基化产物而进行，然后其遭受溶剂分解。在受控条件下，从β-溴苯乙烯与PhSeCl在甲醇中的反应中分离出1-苯基-1-甲氧基-2-溴-2-苯基硒烯乙烷。据报道该α-卤代亚硒酸酯的数个去硒烯基化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81735-x

文献信息

• Gold-catalyzed oxidative cleavage of aryl-substituted alkynyl ethers using molecular oxygen. Simultaneous degradation of C–H and single and triple carbon–carbon bonds under ambient conditions
  作者：Arindam Das、Rupsha Chaudhuri、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/b908338c

  日期：——

  We report the gold-catalyzed oxidative cleavage of aryl-substituted alkynyl ethers using molecular oxygen under ambient conditions; the transformation involves a remarkable cleavage of C-H, C-C and C[triple bond, length as m-dash]C bonds simultaneously.

  我们报道了在环境条件下使用分子氧的金催化的芳基取代的炔基醚的氧化裂解；该转化涉及CH，CC和C三键的显着裂解，长度同时为m-C键。
• The effect of electrolysis conditions on the oxidation of styrene in methanol
  作者：Yu. N. Ogibin、A. I. Ilovaiskii、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00697143

  日期：1994.9

  effect of the anion of the supporting electrolyte and of the anode material on this process have been studied. The most efficient conversion of1 into (1,2-dimethoxyethyl)benzene (2) occurs when the electrolysis is carried out with a platinum anode and with potassium fluoride or tetrabutylammonium tetrafluoroborate as the supporting electrolyte. Cleavage of the C-C σ bond in2 to give benzaldehyde dimethylacetal

  已经研究了苯乙烯 (1) 在甲醇中的阳极氧化以及支持电解质和阳极材料的阴离子对该过程的影响。当使用铂阳极和氟化钾或四氟硼酸四丁基铵作为支持电解质进行电解时，1 向 (1,2-二甲氧基乙基) 苯 (2) 的最有效转化发生。在甲苯磺酸钠存在下，在石墨阳极上，CC σ 键在 2 中的裂解得到苯甲醛二甲基乙缩醛 (3) 是最有效的。
• ——
  作者：I. B. Il'chibaeva、E. Sh. Kagan、A. P. Tomilov

  DOI：10.1023/a:1013758329912

  日期：——

  Anodic oxidation of styrene in methanol was performed in an electrolyzer with gas-lift. The possibility of carrying this process out in continuous mode with the use of technical-grade methanol was studied.
• ——
  作者：I. B. Il'chibaeva、E. Sh. Kagan、A. P. Tomilov

  DOI：10.1023/a:1013812321096

  日期：——

  Electrochemical methoxylation of cinnamic acid is accompanied by decarboxylation and yields 1,1,2-trimethoxy-2-phenylethane through formation of gamma-truxillic acid in the initial stage. Under the same conditions methyl cinnamate and cinnamamide give rise to hydrodimerization and reduction products. The results show that introduction of electron-acceptor substituents into the beta-position of the aliphatic chain of styrene hinders methoxylation.
• TIECCO, MARCELLO;TESTAFERRI, LORENZO;TINGOLI, MARCO;CHIANELLI, DONATELLA;+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 8, C. 2273-2282
  作者：TIECCO, MARCELLO、TESTAFERRI, LORENZO、TINGOLI, MARCO、CHIANELLI, DONATELLA、+

  DOI：——

  日期：——