Ethyl 6-hydroxycyclohexene-1-heptenoate | 119729-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 6-hydroxycyclohexene-1-heptenoate
• 英文别名: ethyl 7-(6-hydroxycyclohexen-1-yl)heptanoate
• CAS: 119729-05-4
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: NFPPETHHZZFHEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-hydroxycyclohexene-1-heptenoate 在 dibenzylammonium trifluoroacetate 氧气 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-[2-Formyl-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclopent-1-enyl]-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Cyclopentenecarboxaldehydes

  摘要：

  2-取代的2-环己烯酮的乙烯缩醛的臭氧分解，随后对中间体1,6-二羰基化合物进行环化，能够以适度的产率得到6-取代的7-甲醛-1,4-二氧杂螺[4,4]九烯-6-烯。同样的步骤应用于保护的2-取代2-环己烯醇时，可以令人满意的产率得到2-取代的3-甲醛-2-环戊烯基2-甲氧基乙氧甲基醚。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27674
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-Ethoxycarbonylhexyl)-2-cyclohexenone 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以95%的产率得到Ethyl 6-hydroxycyclohexene-1-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Cyclopentenecarboxaldehydes

  摘要：

  2-取代的2-环己烯酮的乙烯缩醛的臭氧分解，随后对中间体1,6-二羰基化合物进行环化，能够以适度的产率得到6-取代的7-甲醛-1,4-二氧杂螺[4,4]九烯-6-烯。同样的步骤应用于保护的2-取代2-环己烯醇时，可以令人满意的产率得到2-取代的3-甲醛-2-环戊烯基2-甲氧基乙氧甲基醚。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27674